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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
20
- 样本:
serum, plasma,tissue homogenates
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Sandwich
- 检测范围:
15.6 ng/mL-1000 ng/mL
- 规格:
96T
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| Rat Follistatin-related protein 1(FSTL1) ELISA kit | Rat Follistatin-related protein 1(FSTL1) ELISA kit | XG-E103335 |
中文名称: Rat Follistatin-related protein 1(FSTL1) ELISA kit
规格:96T
别名:Fstl1 ELISA kit; FrpFollistatin-related protein 1 ELISA kit; Follistatin-like protein 1 ELISA kit
种属:Rattus norvegicus (Rat)
样本类型:serum, plasma,tissue homogenates
检测范围:
15.6 ng/mL-1000 ng/mL
灵敏度:3.9 ng/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Cardiovascular
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
【Rat Follistatin-related protein 1(FSTL1) ELISA kit】等试剂盒产品具有以下优点:产品仅用于科研
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
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6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴。
注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2温育:
如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3洗板:
手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
腺苷-5'-三1酸酯二钠盐质量规格:美国进口Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate 英文名称RatC-PeptideELISAKit大鼠C-肽(C-Peptide)规格:96T/48T 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋3(IGFBP-3)ELISA试剂盒 ,英文名: IGFBP-3 ELISA Kit
腺苷 2′(3′)-单1酸混合异构体 质量规格:美国进口Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers 抗原保护固着液(10%中性Formalin固着液)50毫升 小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA检测试剂盒Mouseai-thyroid-globulinaibody,TGABELISAKit 96T/48T
腺苷5'-二1酸核糖钠质量规格:美国进口Adenosine 5'-diphosphoribose salt ELISAKitGL1人葡萄糖转运蛋白1规格:48T/96T 大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒 Rat β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit
8-叠氮-环二1酸腺苷-核糖质量规格:美国进口8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 小鼠α-胞衬蛋白(SPTAN1)ELISA试剂盒 ,英文名: SPTAN1 ELISA Kit CLIAKitforsAIL(Humansolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand)ELISAKIT人可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体规格:48T/96T
幼蚊细胞;C6/36尼泊金丙酯钠(>98.5%,USP)质量规格:>98.5%,USPp-Hydroxybenzoic acid propyl ester salt
SLC3A2 Others Rat 大鼠 SLC3A2 / CD98 人细胞裂解液 (阳性对照) 庚二酸(>98%,BR)质量规格:>98%,BRPimelic acid
原代内皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100ml聚维酮质量规格:BRPoly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex
HuT 78细胞,人T细胞白血病细胞 小鼠浆细胞瘤,MPC-11细胞 上皮细胞培养基MEpiCM-prf聚质量规格:BRPolypropylene glycol 2000
NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞) 5×106cells/瓶×2萘夫西林钠(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Nafcillin salt monohydrate
ACTE1 非洲爪蟾胚胎细胞HalfFraser培养基shēng huà shì jì容量:100克
CL-0206SGC7901(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×21-炔基环炳醇98+% 1-qTHYNYLCYCLOPqNTcNOL 17326-19-3
MLF, 小鼠成纤维细胞肌酸shēng huà shì jì容量:25克
Sars结构蛋白表达株;293sars181A 人膀胱上皮细胞完全培养基 100mLBOC-D-亮酸shēng huà shì jì容量:25克
人急性早幼粒白血病细胞;HL-6录硝基本3-nitnochlorobenzene
Rat Follistatin-related protein 1(FSTL1) ELISA kitTca-8113细胞,人舌癌细胞 鼠伤寒沙门氏菌Ta102 正常大鼠肾细胞;NRK三羟甲基基盐酸盐shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1克
CXCL16 Protein Canine 重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签)L-赖酸乙酯 L-Lysine ethyl ester di,... 3844-53-9 25G 通用试剂
MGC80-3(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) 异佛尔同二异青醋酯 isophoronq diisocycnctq
黄牛皮肤细胞;BTA-S2丁基琼脂糖凝胶4FFshēng huà shì jì容量:100克
IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1100-88-5苄基三本基录化膦 (BPP)Benzyltripxenylphosphonium chloride
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文献和实验at 4°C for 15 minutes. 9. Remove and aliquot supernatant. We recommend making several 50 μl aliquots. 10. Before running ELISA, dilute protein 1:100 and run a Bradford total protein assay or Quant-iT™ Protein Quantitation Kit assay (Cat. no. Q
Detecting Low‐Affinity Extracellular Protein Interactions Using Protein Microarrays
extracellular protein interactions are critical for cellular recognition processes, but are not generally detected by methods that can be applied in a high?throughput manner. This unit describes a protein microarray platform that significantly improves
should be analyzed. Protein levels can be monitored by Western blot, immunofluorescence, ELISA or other means. (Protein can be isolated using Ambion's PARIS™ Kit.) For quantitating mRNA levels, however, qRT-PCR is again the preferred choice.An example
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