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上海PCR板报价-荧光定量96孔板配封板膜无菌

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  • VP1011-C 上海PCR板
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  • 2025年11月05日
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      天津本生

    上海PCR板报价-荧光定量96孔板配封板膜无菌 本生生物主营:荧光定量PCR耗材,PCR八联管,PCR孔板,光学平盖等等。

    96孔PCR板特性:   
    无裙边。  
    标准设计(管高21mm)。   透明管。 
    薄壁设计,导热效果佳。  
    採用聚丙烯原料,并通过美国药典第六级(USPVI)认证。  
    适用即时定量PCR(FreeofDNase,RNase,DNA,PCRInhibitorATP,Endotoxin.)。  
    独特防漏设计,确保样品蒸散率<5%。  
    产品包含低高度与标准高度设计,且有3种衬裙设计适用于大部分即时定量PCR与定序仪器。  
    小包装设计,减少污染。

    0.1mlPCR 96孔板

    货号 品名 颜色
    VP1011-C 无裙边96*0.1mlPCR板 透明
    VP1011-M 无裙边96*0.1mlPCR板 乳白色
    VP1021-C 半裙边96*0.1mlPCR板 透明
    V4801-M 半裙边96*0.1mlPCR板 乳白色
    V4802-M 半裙边96*0.1mlPCR板 乳白色
    VP1031-C 全裙边96*0.1mlPCR板 透明
    VP2001-C 无裙边96*0.2mlPCR板 透明
    VP2031-C 无裙边96*0.2ml凸PCR板 透明
    VP2011-C 半裙边96*0.2mlPCR板 透明
    VP2021-C 半裙边96*0.2mlPCR板 透明
    V3841-M 全裙边384*40ulPCR板 透明+乳白色
    V3842-M 全裙边384*40ulPCR板 乳白色
    V-96AD Roche 480专用辅助器 棕色
    V-UCS 荧光定量PCR专用光学封板膜 超高透明
    V4801-M Roche 480专用PCR 96孔板 乳白色

    上海PCR板报价-荧光定量96孔板配封板膜无菌 本生推荐实验检测耗材:

    Pipettor移液枪,手动单通道

    手动单通道省力型数字移液枪,四位高精度容量调节显示屏

    电动移液枪 移液器

    进口原装滤芯吸头10ul,200ul,1000ul

    带滤芯移液器吸头 单独盒装无菌吸嘴

    Tip 100-1300ul,加长吸嘴,蓝色, 盒装

    Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 袋装

    100ul进口加长吸嘴,无色,带滤芯,盒装灭菌

    10ul带滤芯盒装灭菌无色芯吸头

    国产加长吸嘴,无色无菌带滤芯盒装

    Tip 1-200ul进口加长吸嘴,无色,带滤芯,袋装非灭菌

    10ul透明带滤芯盒装无菌国产加长吸嘴

    L-5101进口加长通用型移液器吸嘴

    进口加长带滤芯200ul无色吸头

    1000ul蓝色带滤芯盒装无菌短吸头

    上海PCR板报价-荧光定量96孔板配封板膜无菌本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

     

    注:仅用于科研实验。

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    • 生物实验室日常小技巧集锦

      。这对于摸索条件的战友来说,节约了大量的时间。 4. 有关缓冲液和培养基配置 1)将缓冲液配方中的成分分别以10-100倍配成母液储存,需要的时候只需将相应的母液混合,补加水稀释即可 2)配培养基时通常会忘记各成分的量,如LB时的三个成分不记得到底哪个是5g,哪个要10个,因此可以在常用的试剂瓶的标签上注明所需的量,如LB时,在NaCl瓶外注明10g/L, yeast 5 g/L, tryton 10 g/L等,很方便,不需要每次之前临时翻书

    • 细胞问题解答集锦

      酶分离下来细胞后,用200目滤网过滤,待细胞自然沉降,得长杆状细胞就是,好像不用分离纯化。 5、问:线粒体特异性的标记物有哪些? 答:可以用JANUS GREEN B(詹那斯绿)染,线粒体中的细胞色素氧化酶可以氧化其成蓝绿色。这是活体线粒体特异性染料。你的目的是否与此有关? 6、MTT法测细胞黏附率的问题: 问:不少文章提到在他们使用MTT法测细胞黏附率或黏附抑制率时,将细胞种入96孔板孵育前,都预先按分组要求,将细胞与干预药物先一起加入试管中或24孔板中孵育30min,然后再种入96孔板

    • 细胞培养资料

      等。特别是对支原体、病毒的检测,支原体是一种很小的微生物,可通过孔径22u的滤膜。支原体、病毒污染在光学显微镜下难于察觉,细胞也能生长繁殖,但会影响实验结果。检测支原体的方法很多,如培养法、PCR法、荧光染色法、电镜观察法等。 促生长效果:这是血清重要的特性之一,应当以培养的细胞来检测。有两种方法:克隆形成率、贴瓶率测定法和连续传代培养法。 (1)克隆形成率测定:一般以悬浮生长的细胞为培养对象,按有限稀释法做克隆化培养,将不同批号的血清制成不同浓度的培养基,细胞也稀释成不同浓度,接种到96孔板

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