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- 2025年12月10日
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Zeta-Probe 尼龙膜是抗拉、强度高，带高密度季铵的正电荷尼龙膜。这些柔韧的 尼龙膜能避免转移、杂交或再标记过程中的皱缩、撕裂、或脆裂。
Zeta-Probe 膜能在任何pH 缓冲液中结合核酸，可用于传统的Southern 杂交、 快速碱性Southern 和Northern 杂交技术、以及电泳转移琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶 中的核酸。Zeta-Probe 膜可进行反复杂交并用100°C, 0.5% SDS, 0.1 x SSC 洗脱， DNA 杂交多达20 次（Li et al. 1987），RNA 为6 次（Gatti et al. 1984）。6 碱基长度的 寡核苷酸也可与膜结合，而长度> 20 个碱基的寡核苷酸在反复杂交和洗脱后仍能被保 留。
Zeta-Probe GT 膜（基因组DNA 测试）符合Zeta-Probe 膜的所有性能指标，且每批次都经过功能性测试确保 在5 µg 全基因组DNA 中检测到3 pg 的单拷贝人类VIII 因子DNA。第二段质量控制测试(QC)中，膜通过2 种途径 转印：标准的高盐（10 x SSC）Soutern 转移，和4 小时的碱性转移。QC 规程中，5µg 和10µg 酶切的人类基因组 DNA 用同位素标记的VIII 因子cDNA 探针进行杂交。这分别相当于1.5 和3.0pg 的真正目标DNA。探针的杂交可 通过感光胶片曝光过夜来观察，并另外曝光3 天以检测非特异性背景。Zeta-Probe GT 膜附带性能认证，其中包含 测试规程概要。
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文献和实验Alkaline Southern Blotting Procedure
ml: 0.1M Tris Buffer pH 7 15 min. 1.0M NaCl . 20.Blot dry on 3mm paper. Bake in 80 ℃ vacuum oven for 90 min. PREHYBE SOLUTION: 2% SDS 0.25 M Na Phosphate buffer pH 7.2 0.5 mg/ml Herring Sperm DNA HYBE SOLUTION: 2% SDS 0.25 M Na Phosphate buffer
by carefully adding 1 x SDS running buffer to unit. Avoid pouring the buffer directly onto the wells.7. Run gels 200V for 30-45 min until dye front is at the bottom of gel. (Large BioRad gels -15 X 15cm - are run at 35mA per gel).8. See below for Western
膜, 0.45um,30cmX3m/卷美国Gelman2310元/卷 尼龙膜, 0.45um,20cmX15cm美国Gelman90元/张 尼龙膜, 0.45um,直径100mm,50张/盒国产260元/盒66543PVDF膜, 0.45um,30cmX3m/卷美国Gelman1690元/卷 PVDF膜, 0.45um, 直径100mm,50张/盒国产260元/盒(三)蛋白质的显示(大部分实验不需要进行此步操作) 蛋白质染色的染料有很多种,各种的特点均不一
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