- ￥330
- 天地人和
- SLE008 SLE009 SLE010 SLE011 SLE012
- 中国
- 2025年07月16日
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大量
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终身
- 现货状态：
现货
- 供应商：
华贸万通（北京）科技有限公司
- 规格：
SLE008 SLE009 SLE010 SLE011 SLE012
本产品为聚丙-烯酰胺电泳凝胶，用于蛋白分离，单片胶为11孔或15孔，11孔胶每孔最大上样量为50ul，15孔胶每孔最大上样量为30ul。本产品采用全自动凝胶灌注技术，产品的重复性好，质量稳定。独特的凝胶缓冲配方使蛋白电泳条带更为清晰锐利，更加均匀，分辨率更高。本产品使用的缓冲液为中性缓冲液，可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过程中的再修饰。与传统实验室自行配制凝胶相比，SmartPAGE™Gel 具有以下优点：
（1）方便使用：即开即用，无需自己配制各种溶液和灌胶操作，节省宝贵的时间。
（2）安全，放心：无需接触有毒试剂。
（3）结果稳定：通过全自动、大规模的生产，保证每片胶之间良好的重复性，质量稳定。
二．操作步骤
1. 将预制胶从包装袋中取出，撕去胶板底部的蓝色胶带
2. 按箭头方向将梳子从胶板中平稳地推出
3. 将胶板安装到凝胶电泳装置
4. 装胶完成
向电泳槽的内槽中倒入足够的相应的电泳缓冲液，使其覆盖上样孔5-7 mm，在外槽中加入相同的电泳缓冲
液以确保适当的冷却。为了获得好的效果，外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低，不可漫过胶板。
使用注射器或其他工具吸取适量1×的电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。
将蛋白质样品上样、电泳。
5. 从胶板中取出凝胶
①电泳结束后，从电泳槽中将胶板取出。
②将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。
③按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开。
④胶板打开之后，凝胶可能粘在任意一侧，将无凝胶的胶板取下，将有凝胶的胶板上有胶一侧浸入
水中贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出进行染色。
三. 推荐电泳条件
电压：160v
缓冲液：MOPS Running Buffer：50 mM Tris，
50mM MOPS，0.1% SDS，1mM EDTA，PH=7.7
染色方法：考马斯亮蓝染色
亦可以使用MES Running Buffer ：50 mM Tris，
50mM MES，0.1% SDS，1mM EDTA，PH=7.3
注：MES 配方特别合适小分子量条带的分离。
四. 订购信息
| 产品名称 |
货号 |
规格 |
|
SmartPAGE™ Precast Protein Gel 11 Wells |
SLE001 |
4-12%,Bis-Tris |
| SLE002 |
4-20%,Bis-Tris |
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| SLE004 |
8%,Bis-Tris |
|
| SLE005 |
10%,Bis-Tris |
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| SLE006 |
12%,Bis-Tris |
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|
SmartPAGE™ Precast Protein Gel 15 Wells |
SLE008 |
4-12%,Bis-Tris |
| SLE009 |
4-20%,Bis-Tris |
|
| SLE010 |
8%,Bis-Tris |
|
| SLE011 |
10%,Bis-Tris |
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| SLE012 |
12%,Bis-Tris |
|
| MOPS Running Buffer |
SLB009 |
1L*20 适配SmartPAGE™ Precast Protein Gel |
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文献和实验相关专题 现在，聚丙烯酰胺 凝胶电泳 (PAGE)已经成为实验室的最常规实验了。不过可别小看了这个实验，它比核酸电泳可复杂多了，需要准备的试剂多，耗时也长，而且每一次跑出来结果可能都不一样。有时只是为了补一张漂亮的电泳图片，却花了好几天时间，横 竖还是不满意。这时，你就可以考虑一下预制胶了。 蛋白专家Pierce公司推出了与多种电泳槽 兼容的Precise Protein Gel预制胶。Precise
- or PAGE or agarose gel electrophoresis of nucleic acids - of known molecular weight along with the protein or nucleic acid to be characterised. A linear relationship exists between the logarithm of the molecular weight of an SDS-denatured polypeptide
Preparing and Running a Protein Gel (7% Polyacrylamide)
of usable wells. 6. Setting Up the Gel 1) Gently remove the comb from the gel sandwich. 2) Remove the spring clips from the bottom and sides of the gel, as well as the bottom spacer. 3) Position the gel sandwich so that the shorter
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