- ￥3003 - 14883
- TargetMol
- 美国
- T20995
- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Amlodipine besilate impurity D
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
113994-41-5
- 规格：
100 mg/10 mg
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥14883.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3003.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Amlodipine besilate impurity D
描述:Amlodipine besilate impurity D is a biochemical.
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在 PNAS 发表题为 Cryo-EM analysis of a membrane protein embedded in the liposome 的研究成果。本篇文章通过对蛋白质脂质体制备条件优化，石墨烯载网筛选及深度 2D 分类， 设计了一个利用冷冻电镜技术对于嵌入脂质体中高分辨膜蛋白结构分析的完整工作流程，为膜蛋白结构和功能的研究提供了思路。本篇文章设计了一个利用冷冻电镜技术对于嵌入脂质体中高分辨膜蛋白结构分析的完整工作流程。该流程包含：蛋白质脂质体准备过程的优化（样品制备过程中的去垢剂，脂质
同类药物有加洛帕米（gallopamil）即D600，有较强的心抑制作用，应用价值同维拉帕米。 地尔硫 地尔硫 （diltiazem） 【药理作用】地尔硫 对心的电生理作用和维拉帕米相似。能明显抑制窦房结自律性而减慢心率。也减慢房室结传导性，适于治疗阵发性室上性心动过速。它对血管的作用接近硝苯地平，能增加冠脉流量。对心肌还有非竞争
结电活动消失。口服120mg使心电图P-R间期延长。以上作用使维拉帕米成为治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。 维拉帕米能舒张冠状血管及外周血管，增加缺血心肌冠脉流量，增加侧枝循环流量，也降低外周阻力，降低血压。 【不良反应】约10%患者出现不良反庆，有1%患者需停用药物。口服易致胃肠道症状，静脉注射可致血压下降，偶见房室传导阻滞及心收缩性下降，故禁用于严重心衰及中、重度房室传导阻滞。 同类药物有加洛帕米（gallopamil）即D600，有较强的心抑制作用，应用价值同维拉
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