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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
44
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Sandwich
- 检测范围:
0.156 ng/mL-10 ng/mL
- 规格:
96T
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| Human Spondin-1(SPON1) ELISA kit | Human Spondin-1(SPON1) ELISA kit | XG-E102679 |
中文名称: Human Spondin-1(SPON1) ELISA kit
规格:96T
别名:SPON1 ELISA kit; KIAA0762 ELISA kit; VSGPSpondin-1 ELISA kit; F-spondin ELISA kit; Vascular smooth muscle cell growth-promoting factor ELISA kit
种属:Homo sapiens (Human)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates
检测范围:
0.156 ng/mL-10 ng/mL
灵敏度:0.039 ng/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Neuroscience
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
精密度:
Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
【Human Spondin-1(SPON1) ELISA kit】等试剂盒产品具有以下优点:产品仅用于科研
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7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴。
注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M054小鼠子宫成纤维细胞完全培养基100mL 人结直肠腺癌细胞;Caco-2五甲氧基红(>98.0%(HPLC))Pentamethoxy Red质量规格:>98.0%(HPLC)
恒河猴皮肤细胞;RM-S1苯甲基橙(>95.0%(W))Benzyl Orange质量规格:>95.0%(W)
NCF2 Others Human 人 NCF2 / NCF-2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸(标准品)3,4,5-Tricaffeoylquinic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
胰腺星状细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)泽泻醇A醋酸酯Alisol A 24-acetate质量规格:HPLC≥98%,标准品
恒河猴肾细胞;RM-3 人卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞 ZR-75-30(癌细胞)泽泻醇C-23-醋酸酯;泽泻醇C单乙酸酯Alisol C monoacetate 质量规格:HPLC≥98%,标准品
NGF Others Human 人 β-NGF / Beta-NGF CHO细胞裂解液 (阳性对照) 肌苷(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Inosine
角膜上皮细胞培养基CEpiCM-prf5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)质量规格:>98%,BR5'-AMP-Na2
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4 白血病原髓细胞,HL-60细胞 Dami(巨核细胞白血病细胞)灭菌唑(分析标准品,99.2%)质量规格:分析标准品,99.2% Triticonazole
EB病毒转化的人B细胞;KMY0901速灭威标准溶液(10μg/ml,u=6%)质量规格:10μg/ml,u=6%Tsumacide solution
BAMBI Others Human 人 BAMBI / NMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 嗪氨灵(标准品)质量规格:分析标准品Triforin
人支气管平滑肌细胞完全培养基 100mL地布卡因质量规格:美国进口Dibucaine
MuM-2C细胞, 人眼脉络色素瘤细胞 赭绿青霉 小鼠成纤维细胞;φ2盐酸地布卡因-d9质量规格:美国进口Dibucaine-d9
ANGPT2 Protein Human 重组人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 标签)多利培南质量规格:美国进口Doripenem
LLC(小鼠肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 多沙普仑质量规格:美国进口Doxapram
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)奥沙拉秦钠质量规格:>98%,BROlsalazine di
Human Spondin-1(SPON1) ELISA kitCM-H086人大隐静脉平滑肌细胞完全培养基100mL脱氧腺苷单嶙酸二钠,英文名或英文缩写:dAMP,2Na,级别:高,98%,规格:500u
6-10B, 人鼻咽癌细胞系 骨髓瘤,P3-NS-1/1-Ag4.1细胞 MRC-5(人正常胚肺成纤维细胞)拂化铯 CqsiuM fluoridq
BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1ACRYL/BIS19:1,PREMIXEDPOWDER酰胺/甲叉 19:1粉末超级白色结晶粉末RTsigma
CLEC6A Others Mouse 小鼠 CLEC4N 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺甲噁唑25克
EB病毒转化的人B细胞;KMY10082592-95-21-羟基-本并三氮唑(无水) (HOBt)( 2-8℃)1-xy7noxybenzotriazole
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文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
的原理用于分子诊断方面:TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的,相关文章见:1,Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2,An ELISA-based high throughput protein truncation test
R&D Systems Quantikine® 人高分子量脂联素ELISA试剂盒
浆中HMW 脂联素的水平,而不需要对样品进行蛋白水解的预处理。关于脂联素相关产品的更多信息,请访问我们的网站www.RnDSystems.com/Adipocytokines。人HMW 脂联素水平的测定。利用Quantikine Human HMW Adiponectin/Acrp30ELISA Kit(货号 DHWAD0),我们分析了来自不同BMI 个体的血清中的HMW 脂联素平均水平,包括低BMI(平均BMI = 19.8 ;N=4),高BMI(平均BMI = 32.8 ;N=4)和超高BMI(平均
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