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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法)
- CAS号:
SND3222
- 保质期:
详见产品说明
- 供应商:
仕诺达生物
- 保存条件:
—20℃,避光,6个月
- 规格:
总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法) 100T/总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法) 100T
| 规格: | 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法) 100T | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法) 100T | 产品价格: | 询价 |
定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
产品说明:
定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
注意事项:
利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
注意事项:
利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
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滁州仕诺达生物科技有限公司(Chuzhou shinuoda Biological Technology Co., Ltd.)是一家以技术开发、转让、销售及咨询服务为一体的生物科技有限公司,公司主要研发销售生物试剂,为全球科研客户提供优质的产品和技术服务。
公司主营产品包括:ELISA试剂盒、动物血制品、标准品、染色液、试剂、抑制剂、酶相关试剂以及仪器设备等 经销品牌:Thermo Fisher Scientific、CST、abcam、santa cruz、sigma、Corning、Axygen、NEB、Novus、BD、R&D、阿拉丁(未提及品牌,本公司也可以代买) 公司以“产品质量第一,服务至上”为企业宗旨,秉承友好共赢的合作理念,立志给科研界老师提供我们力所能及的帮助。如果您对我公司的产品及服务有兴趣,期待您给我们个机会在线留言或者来电咨询。
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文献和实验大鼠 超氧化物歧化酶( SOD ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 超氧化物歧化酶(SOD ) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 超氧化物歧化酶( SOD ) 水平。用纯化的 大鼠 SOD 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶( SOD ) ,再与 HRP
有3种, 包括氮蓝四唑(NBT)光化还原法,邻苯三酚自氧化法,化学发光法。本实验主要介绍光化还原法,其原理是:氮蓝四唑在蛋氨酸和核黄素存在条件下,照光后发生光化还原反应而生成蓝色甲腙,蓝色甲腙在560nm处有最大光吸收. 。SOD能抑制NBT的光化还原,其抑制强度与酶活性在一定范围内成正比。 试剂: 1.50m mol/l pH7.8的磷酸缓冲液(PBS) 。含0.1m mol/l
相关专题 一、原理 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)普遍存在于动、植物 体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶,它催化下列反应: 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基,超氧阴离子
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