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总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法)

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  • SND3222
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  • 2026年01月06日
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    • 英文名

      总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法)

    • CAS号

      SND3222

    • 保质期

      详见产品说明

    • 供应商

      仕诺达生物

    • 保存条件

      —20℃,避光,6个月

    • 规格

      总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法) 100T/总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法) 100T

    规格:总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法) 100T产品价格:询价
    规格:总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法) 100T产品价格:询价
    产品说明:
    定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
    定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
    产品说明: 产品细节图片1 产品细节图片2 产品细节图片3 产品细节图片4
    定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
    定量检测血清、血浆、组织、细胞等样品中的超氧化物歧化酶(SOD)活性
    注意事项:
    利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
    利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
    注意事项:
    利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
    ​​​​​​​利用黄嘌呤及其氧化酶反应体系,产生超氧阴离子,与NBT的氧化反应,呈,生成黄色化合物,分光光度法检测560nm处吸光度,进而计算出总SOD。
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      大鼠 超氧化物歧化酶SOD ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 超氧化物歧化酶SOD ) 的含量。 实验原理:     本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 超氧化物歧化酶SOD ) 水平。用纯化的 大鼠 SOD 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶SOD ) ,再与 HRP

    • 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定

      有3种, 包括氮蓝四唑(NBT)光化还原法,邻苯三酚自氧化法,化学发光法。本实验主要介绍光化还原法,其原理是:氮蓝四唑在蛋氨酸和核黄素存在条件下,照光后发生光化还原反应而生成蓝色甲腙,蓝色甲腙在560nm处有最大光吸收. 。SOD能抑制NBT的光化还原,其抑制强度与酶活性在一定范围内成正比。 试剂: 1.50m mol/l pH7.8的磷酸缓冲液(PBS) 。含0.1m mol/l

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      相关专题 一、原理 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)普遍存在于动、植物 体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶,它催化下列反应: 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基,超氧阴离子

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