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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
39
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Sandwich
- 检测范围:
1.56 ng/mL-100 ng/mL
- 规格:
96T
Rat Galectin-3(LGALS3) ELISA kit Datasheet
中文名称: Rat Galectin-3(LGALS3) ELISA kit
规格:96T
别名:Lgals3 ELISA Kit; Galectin-3 ELISA Kit; Gal-3 ELISA Kit; 35 kDa lectin ELISA Kit; Carbohydrate-binding protein 35 ELISA Kit; CBP 35 ELISA Kit; Galactose-specific lectin 3 ELISA Kit; IgE-binding protein ELISA Kit; Laminin-binding protein ELISA Kit; Lectin L-29 ELISA Kit; Mac-2 antigen ELISA Kit
缩写:LGALS3
种属:Rattus norvegicus (Rat)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates
检测范围:
1.56 ng/mL-100 ng/mL
灵敏度:0.39 ng/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Cell Biology
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
精密度:
Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| Rat Galectin-3(LGALS3) ELISA kit | Rat Galectin-3(LGALS3) ELISA kit Datasheet | XG-E101786 |
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7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴。
注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
家猪皮肤细胞;SSC-S14-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量:23.50-24.30 %)4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione质量规格:含氮量:23.50-24.30 %
IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照) N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))N-tert-Butyl-α-phenylnitrone质量规格:>98.0%(HPLC)(T)
HT-29 人结肠癌细胞4-羟基氨苯蝶啶4-Hydroxy Triamterene质量规格:美国进口
U-118 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-118 MG of brain asocytic blastoma DMEM培养基+10%FBS4-羟基氨苯蝶啶硫酸钠盐4-Hydroxy Triamterene Sulfate, Salt质量规格:美国进口
VEGFA Protein Rat 重组大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白2,4-二氨基-6-苯基-7-蝶啶2,4-Diamino-6-phenyl-7-pteridinol质量规格:美国进口
PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人细胞裂解液 (阳性对照) 芦荟大黄素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Aloeemodin
心脏微血管内皮细胞cDNAHCMEC cDNA细胞色素C(马源)质量规格:>95%,BR,来源马心Cytochrome C
SLPI Others Human 人 SLPI 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 细胞色素C(牛源)质量规格:>95%,BR,来源牛心Cytochrome C
大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6细胞色素C(猪源)质量规格:>95%,BR,来源猪心Cytochrome C
95-D细胞,高转移肺癌细胞 人喉癌细胞,M2e细胞 正常大鼠肾细胞;NRK卢立康唑质量规格:>98%,BRLuliconazole
CSNK1G2 Others Human 人 CSNK1G2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-酰-L-谷酰,英文名或英文缩写:Alu-Gln,级别:BR,99%,规格:5克
长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184三溴新务醇 3-Bromo-2,2-bis(bromomqthyl)propcnol
BHK细胞,幼仓鼠肾细胞 人胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞 CM-R093大鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mLGLYCEROLGELLOADINGDYE,5X5X核酸电泳上样缓冲液,30%甘油超级暗紫色微粘稠液体COLDsigma
大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J5′-CTP,3Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸三钠盐500UBR,95%
RTN4R Others Human 人 RTN4R / NOGOR 人细胞裂解液 (阳性对照) 109-43-3癸二酸二丁酯Dibutyl Sebacate (AS)
Rat Galectin-3(LGALS3) ELISA kitHCCC-9810细胞,人胆管细胞型肝癌细胞 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性,NFS-60细胞 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)GENE-PAGEPLUS5%,WITHTTEBUFFER 5% GENE-PAGE PLUS 含TTE生物技术级COLDsigma
MDBK(牛肾细胞) 5×106cells/瓶×2黄蓍树胶粉 Gum tragacanth powder 9000-65-1 100G 通用试剂
Promocell C-22170 Myocyte GrowthMedium KIT, 心肌细胞生长培养基套装 500ml单唾液神经节苷酯(-20℃) GcNGLIOSIDq GM1, cMMONIUM ScLT, BOVINq 37728-47-7
kasumi-1, 人白血病细胞株Atr莠去津5克超,100mM
ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人细胞裂解液 (阳性对照) 32449-92-6D-葡糖醛酸内酯D-Glucurone
公司坚持让品质说话,让细节做选择。公司成立多年,产品经过不断优化、创新,赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持, 并被多所科研单位指定为ELISA试剂盒长期供应商。
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
at 4°C for 15 minutes. 9. Remove and aliquot supernatant. We recommend making several 50 μl aliquots. 10. Before running ELISA, dilute protein 1:100 and run a Bradford total protein assay or Quant-iT™ Protein Quantitation Kit assay (Cat. no. Q
should be analyzed. Protein levels can be monitored by Western blot, immunofluorescence, ELISA or other means. (Protein can be isolated using Ambion's PARIS™ Kit.) For quantitating mRNA levels, however, qRT-PCR is again the preferred choice.An example
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