40um细胞过滤器,300目,紫色,灭菌

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。

通过流式细胞仪研究斑马鱼胚胎中细胞周期分析

乙醇 4.        PFA（USB） 5.        Hoechst 33342 溶液（请加目录编号） 6.        40 uM细胞过滤器（BD 352340） 7.        聚苯乙烯管流式细胞仪（BD尖底细心管352054） 8.        50ml尖底细心管中（BD 352070

细菌生化试验——石蕊牛奶试验

称为蛋白胨化。二、培养基脱脂奶粉 100.0 g石蕊 适量水 1000.0 mL将奶粉充分溶化于水中，调至 pH 6.8，加入石蕊溶液直到呈现紫蓝色（pH 6.8），分装试管，每管约 5 mL。于 115℃ 灭菌 10 min，迅速冷却，放冰箱中备用。石蕊溶液配制法：称取石蕊 2.5 g，放入钵中研碎，移放于盛有 40% 乙醇水溶液 50 mL 的烧瓶中，煮沸 1 min，静置约 10 min，吸取上清液移入另一烧瓶中，再加 40% 乙醇水溶