- ￥99 - 999
- LANSO
- 国产
- LS-E8003
- 2026年02月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
1包
细胞培养 Cell culture
| 产品货号 | 产品描述 | 规格 |
| 细胞培养板 | ||
| LS-C8111 | 6孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8112 | 12孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8113 | 24孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8114 | 96孔细胞培养板,平底，TC处理 | 1块/包,100包/箱 |
| 细胞培养瓶 | ||
| LS-D8801A | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,透气盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
| LS-D8801B | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
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文献和实验范围的心肌是发白色的，如图6 （10）闭合胸腔，注意将胸腔内的空气挤出（这点非常关键，这个模型最容易失败导致大鼠死亡的就是这个地方），对肌肉和皮进行缝合，挤空气的手法如图7 （11）结扎术后6小时可进行TTC染色：将大鼠脱颈处死，打开胸腔，将心脏剪下，用生理盐水将心脏清洗干净并排出心脏内的淤血，沿冠状沟将心房切除留下心室，用刀片将心脏切成1mm厚的切片，放入0.1%的TTC磷酸盐缓冲液（pH 7.4）37℃水浴7~10分钟，取出切片用生理盐水冲洗数次，观察结果。非梗死区因脱氢酶还原
NaCl，1 mM EDTA.Na2 (pH8.0)，0.1% 十二烷基肌氨酸钠 (SLS)配制方法: 用 Tris.HCl、NaCl 和 EDTA 母液，加入各成分确切含量后，15 磅高压 15 分钟，待溶液冷却至 65 ℃ 时，加入预先在 65℃ 水浴 30 min 的 10% SLS，至终浓度为 0.1%。也可用 0.05M 柠檬酸钠代替 Tris.HCl。然后用 0.1%DEPC 处理整个缓冲液。（4）洗脱缓冲液: 10 mM Tris.HCl (pH7.6)，1 mM EDTA.Na
EDTA, 1M sucrose）、细胞核分离洗脱缓冲液（40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12 mM MgCl2, 1M sucrose） 耗材 镊子、无菌刀片、玻璃平板、移液枪、40uM 滤网、5ml带帽试管、50ml 离心管、1.5ml RNase-free 低吸附管 实验设备 低温离心机、 恒温摇床、细胞分选仪等 详细实验步骤解析 制核效果验证 如上操作方法尽量减少了叶绿体等细胞器的污染和可能堵塞微流控芯片的细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
