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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
鹿森生物
- 现货状态:
大量
- 规格:
1包
细胞培养 Cell culture
| 产品货号 | 产品描述 | 规格 |
| 细胞培养板 | ||
| LS-C8111 | 6孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8112 | 12孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8113 | 24孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,50包/箱 |
| LS-C8114 | 96孔细胞培养板,平底,TC处理 | 1块/包,100包/箱 |
| 细胞培养瓶 | ||
| LS-D8801A | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,透气盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
| LS-D8801B | 25cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌 | 10个/包,20包/箱 |
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文献和实验液,加入6ml DMEM完全培养基,37℃孵育过夜,再换液。 7、培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变(CPE)出现(如用pAdTrack-CMV质粒,由于含GFP,可观察到绿色荧光)。四、重组病毒鉴定 1、转导10-14d后,收集细胞沉淀,加入2ml灭菌的PBS混悬,冻融细胞,离心后收集上清保存于-80℃。 2、取30-50% 步骤1中上清,感染50-70%饱和度的25cm2方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞病变。 3、感染后3-5d,当1/3-1/2细胞漂浮时
-DNA液,加入6ml DMEM完全培养基,37℃孵育过夜,再换液。 7 培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变(CPE)出现(如用pAdTrack-CMV质粒,由于含GFP,可观察到绿色荧光)。 四 重组病毒鉴定 1 转导10-14d后,收集细胞沉淀,加入2ml灭菌的PBS混悬,冻融细胞,离心后收集上清保存于-80℃。 2 取30-50% 步骤1中上清,感染50-70%饱和度的25cm2 方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞
一. 细胞复苏与培养 将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴,快速溶化,用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液,于 1500 转/ 分,离心 3 分钟。 弃上清,再吸取 8.0ml 培养基质混匀细胞沉淀,再 1500 转/ 分,离心 3 分钟,弃上清,细胞沉淀用 1.0ml 培养基混匀,备用。 另取一个 75cm2 方瓶,加入 14.0ml 培养基质,将上述制备的含 肿瘤细胞悬液(1.0ml)加入此方瓶中,于 37℃,5%CO2 孵育箱中培养。 若此肿瘤
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