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现货
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鹿森生物
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现货
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1包
·采用透明高分子材料聚丙烯(PP)制成
·厚壁离心管可耐受离心力10,000 xg(15/50ml),7500 xg(225ml)
·可高温高压灭菌
·无DNA酶和RNA酶,无热源
·袋装及架子包装可选
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文献和实验. 真空离心干燥 3~5 分钟,或放在室温下使乙醇完全挥发掉。 12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶,68 ℃处理 10 min。 13. RNA检测 (1)测定样品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA计算RNA的产量。OD260/OD280在1.8-2.0 。 (2)进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳确定RNA的完整性和污染情况。 低得率:A.样品裂解或匀浆处理不彻底;B.最后得到的 RNA 沉淀未完全溶解。
即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中,依次加入以下各种成分:4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA (PH 8.0)16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀,分装,-20℃保存,常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液(1×running buffer):20 ml 10×FA gel buffer,4.0 ml 37%的甲醛,176 ml水,放入电泳槽中使用,一般在3次电泳结束后需
使用,不要用于其它实验。【试剂配制】用于RNA实验的试剂,须使用干热灭菌(180℃,60分钟)或使用上述方法进行DEPC水处理灭菌后的玻璃容器盛装(也可以使用RNA实验用的一次性塑料容器),使用的无菌水须用0.1%的DEPC处理后再进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用,避免混用后交叉污染。2. 实验样品的研磨和匀浆。 A. 贴壁培养细胞 ① 倒出培养液,用1×PBS清洗一次。 ② 每10 cm2 生长的培养细胞中加入2 ml的RNAiso Reagent,水平放置片刻
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