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- LANSO
- 国产
- LS-MCT-200-S
- 2025年11月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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现货
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
现货
- 规格：
1包
·采用透明高分子材料聚丙烯（PP）制成
·厚壁离心管可耐受离心力10,000 xg（15/50ml），7500 xg（225ml）
·可高温高压灭菌
·无DNA酶和RNA酶，无热源
·袋装及架子包装可选
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文献和实验实验目的 1. 学习并掌握动物组织总DNA的提取方法及其原理。 2. 从肝脏组织中提取到一定量的纯净的DNA样品。 实验原理 DNA是一切生物细胞的重要组成成分，主要存在于细胞核中。通过研磨和SDS作用破碎细胞；苯酚和氯仿可使蛋白质变性，用其混合液（酚：氯仿：异戊醇）重复抽提，使蛋白质变性，然后离心除去变性蛋白质；RNase降解RNA，从而得到纯净的DNA分子。 仪器、材料、试剂 仪器 高速离心机；烘箱；冰箱；水浴锅；微量移液器；高压灭菌锅 材料 生理盐水；十二
. 真空离心干燥 3~5 分钟，或放在室温下使乙醇完全挥发掉。 12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶，68 ℃处理 10 min。 13. RNA检测 （1）测定样品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA计算RNA的产量。OD260/OD280在1.8-2.0 。 （2）进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳确定RNA的完整性和污染情况。 低得率：A.样品裂解或匀浆处理不彻底；B.最后得到的 RNA 沉淀未完全溶解。
即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中，依次加入以下各种成分：4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA （PH 8.0）16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀，分装，-20℃保存，常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液（1×running buffer）：20 ml 10×FA gel buffer，4.0 ml 37%的甲醛，176 ml水，放入电泳槽中使用，一般在3次电泳结束后需
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