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保质期见COA证书
- 英文名:
Sabouraud Dextrose Broth. 100ml/bottle. Store at Room Temperature.
- 库存:
99
- 供应商:
上海齐源生物
- 规格:
100mL
MOLTOX®的宗旨是为广大客户提供符合规范的标准产品、所有产品都是完全符合GLP规范的要求、所有产品都附带有质量控制报告。20多年来MOLTOX®一直致力于为广大的科研组织、质控部门以及药物研发机构提供高效高质量的相关试剂、菌株和代谢活化产品(S9)。同时提供及时的相关服务和技术支持,以期更好的服务于客户。
所提供的S9以及TA97a,TA98,TA100,TA102等产品已作为他的优势产品,在全球范围内被使用。所有菌株都来自于它的原始菌株或菌种保藏中心。例如:沙门氏菌来自于Dr. Bruce Ames实验室,加利福尼亚大学伯克利分校;大肠杆菌来自于英国NCIMB保藏中心。随产品提供应用与质量控制报告,详细列明了来源、生物学特性以及诊断性诱变剂测试结果。
Genetic Toxicology
遗传毒理试验能检测出DNA损伤以及损伤的固定。检测污染物的遗传毒理效应,以发现污染物对人体的潜在危害。MOLTOX®提供细菌突变实验所用到的一系列产品。MOLTOX齐源代理有代谢活化、培养基及试剂、阳性对照、鼠伤寒沙门氏菌株、诱变分析试剂盒、预制平板,肉汤及相关试剂、S9混合液配制相关试剂、表型确认培养基、顶层琼脂、 营养琼脂、营养肉汤及添加剂等分类产品
冻干S9-齐源生物现货供应
冻干S9-利用专利冻干技术,产品稳定,特别适用于无法提供超低温储存环境的,例如没有超低温冰箱,无法用干冰运输或者成本太高等等。用标注量的无菌纯化水复溶后即用。Moltox®所提供的致突变测试菌株大部分是方便使用的干燥颗粒形式。只有很少一部分不适用于冻干的菌株是以混悬液的形式保存在特制的转移培养基中。
冻干S9-齐源生物现货供应
(Aroclor 1254)诱导的雄性SD大鼠肝脏微粒体酶S9(0.15M 11-101.1 1 ml
货号:11-101 KCL) (为最常用的S9)根据Maron&Ames(Mutat res, 113:173, 11-101.2 2 ml
1983)使用50mg/kg剂量的诱导 11-101.5 5 ml
鼠伤寒沙门氏菌TA97突变型菌株冻干 TA97/TA97a
货号:71-097L
品牌:MOLTOX
产品系列:STDiscs™
包装:10颗/瓶
保存条件:2-8℃
有效期:2 年
产地:美国
鼠伤寒沙门氏菌 TA98突变型菌株冻干 TA98
货号:71-098L
品牌:MOLTOX
产品系列:STDiscs™
包装:10颗/瓶
保存条件:2-8℃
有效期:2 年
产地:美国
鼠伤寒沙门氏菌TA100突变型菌株货号:71-100L
品牌:MOLTOX
产品系列:STDiscs™
包装:10颗/瓶
保存条件:2-8℃
有效期:2 年
产地:美国
鼠伤寒沙门氏菌TA102突变型菌株冻干 TA102
货号:71-102L
品牌:MOLTOX
产品系列:STDiscs™
包装:10颗/瓶
保存条件:2-8℃
有效期:2 年
产地:美国
鼠伤寒沙门氏菌 TA1535突变型菌株冻干 TA1535
货号:71-1535L
品牌:MOLTOX
产品系列:STDiscs™
包装:10颗/瓶
保存条件:2-8℃
有效期:2 年
产地:美国
伤寒沙门氏菌 TA1537突变型菌株冻干 TA1537
货号:71-1537L
品牌:MOLTOX
产品系列:STDiscs™
包装:10颗/瓶
保存条件:2-8℃
有效期:2 年
产地:美国
鼠伤寒沙门氏菌 TA1538突变型菌株Lyophilized STDisc TA1538
货号:71-1538L
品牌:MOLTOX
产品系列:STDiscs™
包装:10颗/瓶
保存条件:2-8℃
有效期:2 年
产地:美国
Moltox公司提供系列组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌的标准菌株,常用的有七种提供:TA97 TA98 TA100 TA102 TA1535 TA1537 TA1538。其标准菌株直接来源于Ames实验室,有证书提供。Moltox公司提供的菌株包装形式为10颗/瓶,2-8度保存。齐源生物现货供应!
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文献和实验体污染了?答:1) 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时:支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体,利用葡萄糖变黄,则有肺炎支原体的生长,如果要分离,则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体,利用精氨酸变红,则有口腔支原体的生长,如果要分离,则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2)支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3)支原体的生长现象是观察液体是否变色,培养后的液体仍是澄清,不是变混浊生长
3、VP、MR实验:原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中,37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ,观察结果。 4、H2S实验:原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中,无菌操作插入Pb(AC)2纸条,37℃培养24h,观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项,描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果,并用原理分析
指(趾)甲深层碎屑。 2、制片:用小镊子取少许皮(甲)屑标本置于载玻片中央,滴1-2滴10%KOH溶液,覆加一盖玻片,在火焰上缓慢加热,以加速角质溶解,使标本透明,然后轻轻加压使成薄片,驱走气泡并吸去周围溢液。 3、镜检:先用低倍镜观察有无真菌菌丝或孢子,再用高倍镜观察菌丝、孢子的特征。镜检时光线应稍弱,使视野稍暗。阳性标本常可查见分支菌丝或孢子。 三、真菌的培养 材料: 菌种、沙保氏培养基、平皿、载玻片、盖玻片。
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