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保质期见COA证书
- 英文名:
Oxoid Nutrient Agar w/VBE, 6 well plate, 5ml /well, 2/slv. Store at Room Temperature.
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99
- 供应商:
上海齐源生物
- 规格:
2个
Moltox®提供遗传毒理实验所需的各种培养基以及试剂,方便客户使用,所有产品都经过严格的质量控制,保证为客户提供安全可靠的产品。这种即用型的产品也大大节约了实验人员的时间,同时让实验过程更加可控,开创了一种新型的实验模式
Moltox®作为全球领先的哺乳动物微粒体酶(S9)生产商,提供多种S9,、β-萘黄酮联合诱导等等以及不同种属来源。同时齐源生物也为客户提供适应他们实验要求的定制产品。所提供的S9以及TA97a,TA98,TA100,TA102等产品已作为他的优势产品,在全球范围内被使用。所有菌株都来自于它的原始菌株或菌种保藏中心。例如:沙门氏菌来自于Dr. Bruce Ames实验室,加利福尼亚大学伯克利分校;大肠杆菌来自于英国NCIMB保藏中心。随产品提供应用与质量控制报告,详细列明了来源、生物学特性以及诊断性诱变剂测试结果。
Metabolic Activation
齐源现货提供哺乳动物微粒体酶(S9),哺乳动物微粒体酶(S9)含有代谢活化作用的酶—细胞色素P450。细胞色素P450的获得依赖于实验中所用供体的种类、性别以及组织。(Oguri, et al.,Annu Rev Pharm Tox, 34:251, 1994)。S9中细胞色素P450的活性依赖于供体所使用的诱导剂,通过合适的诱导剂获得大量的P450。(Soucek&Gut,Xenobiotica,1:83,1992)相对而言,(Aroclor1254)诱导剂可以达到很好的实验效果。(Alvares,etal.,PNA S,70:1321,1971;Ames,etal.,PNAS,70:2281,1973).目前体外实验中多使用(Aroclor1254)诱导的雄性SD大鼠肝脏微粒体酶S9。例如鼠伤寒沙门氏菌突变实验。
(Ames, et al.,Muta-tRes,31:347,1975;Maron&Ames,MutatRes,113:173,1983)
73-1535pSK PTM™ TA1535pSK (hisG46, uvrB, rfa, pSK1002)
鼠伤寒沙门氏菌,用于SOS/umu 试验(Oda, Y., S. Nakamura, J. Oki and T. Kato, Mutation Re-search, 147:219-119,1985)保存于特制转移培养基中(PTM™).
72-187L ECDisc™ WP2 (trp) 10 discs
72-188L ECDisc™ WP2 (trp, uvrA) 10 discs
72-002L ECDisc™ WP2 (trp, pKM101) 10 discs
72-003L ECDisc™ WP2 (trp, urvA pKM101) 10 discs
大肠杆菌 WP2,用于细菌诱变试验(Green, M.H.L. and Muriel, W.J., Mutation Research, 38:3-32, 1976)
Ames试验 即鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验,是目前检测基因突变最常用方法之一。
齐源生物现货供应菌种如下:
相关资料
No:71-1538L
Name:Lyophilized STDisc TA1538
Type:MOLTOX
No:71-1538.2l
Name:Lyophilized STDisc TA1538
Type:MOLTOX
71-102.5L STDisc TA102 10/vial 5颗/瓶 MOLTOX
71-100L 冻干 TA100 10颗/瓶 MOLTOX
71-100.5L 冻干 TA100 5颗/瓶 MOLTOX
71-100.2L 冻干 TA100 2颗/瓶 MOLTOX
71-098L 冻干 TA98 10颗/瓶 MOLTOX
71-098.5L 冻干 TA98 5颗/瓶 MOLTOX
71-098.2L 冻干 TA98 2颗/瓶 MOLTOX
71-097L 冻干 TA97/TA97a 10颗/瓶 MOLTOX
71-097.5L 冻干 TA97/TA97a 5颗/瓶 MOLTOX
32-102 Ames II Mutagenicity Assay Kit 试剂盒 MOLTOX
Moltox公司提供系列组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌的标准菌株,常用的有七种提供:TA97 TA98 TA100 TA102 TA1535 TA1537 TA1538。其标准菌株直接来源于Ames实验室,有证书提供。Moltox公司提供的菌株包装形式为10颗/瓶,2-8度保存。齐源生物现货供应!
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文献和实验0.2%Ⅱ型胶原酶,重悬沉淀,置于37℃恒温水浴锅中消化30min,每5min震荡一次; F. 消化结束,加入4mL M199完全培养基(含10%血清)终止消化;用200目不锈钢筛过滤,收集滤液,1200rpm离心5min; G. 沉淀用M199洗2次,室温离心,1200rpm,5min;弃上清,加入M199完全培养基(含5%FBS及1%双抗)重悬后接种于6孔塑料培养皿,置于37℃、5%CO2培养箱内静置培养;12-24h首次换液,随后每天观察,2-3天换液一次,待细胞生长融合
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天,应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089),分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后,目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘,使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是,再孵育2分钟
食品中菌落总数的测定,目的在于了解食品在生产中,从原料加工到成品包装受外界污染的情况;也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态,确定食品的保存期,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。 食品有可能被多种类群的微生物所污染,每种细菌都有它一定的生理特性,培养时应用不同的营养条件及其生理条件(如温度、培养时间、PH值、需氧性质等)去满足其要求,才能分别将各种细菌培养出来。但在实际工作中,一般都只用一种常用的方法去作菌落总数的测定,所得结果,只包括一群能在营养琼脂上发育的嗜中温性需氧
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