快速无毒改良巴氏染液

小麦高通量微卫星分析的DNA改良快速提取法

又大到可以清洗干净后再利用。 我们对Dayteg等(1998)的DNA提取过程进行了改良。在优化提取过程中，我们考虑了组织离析和DNA质量的问题。比较了不同的离析技术。每个样先用研磨棒研磨，还立即用96针的重复因子离析96个样。用手研磨的都不能为扩增PCR产物提供足够的DNA。Matrix研磨机是将不锈钢的小型圆柱体放入96格的每个格中，也用于组织离析，设备内的磁力驱动不锈钢柱转动，从而离析植株组织。比较了1、3、5、7、10共5种离析时间对DNA提取量的影响，测定了DNA 浓度。不同的离析时间

【共享】最新细胞影像学分析技术——SNAP-Tag

（金色）或 CLIP-tag（紫色）与目标蛋白融合表达后，与标记物 X 发生自我标记，附属产物是鸟嘌呤或胞嘧啶。 特点： ● 方便 - 单次克隆表达后，可标记不同底物 ● 快速 - 标记方法简便 ● 特异性高 - 无需纯化，背景低 ● 准确 - 标记反应是在生理条件下形成特定位点的共价键 ● 无毒 - 底物对活细胞无毒性 ● 直接共价键标记 - 不需抗体和反复清洗 ● 选择范围广 - 大量不同且已为不同成像仪优化的底物可供选择

核酸的银染方法

溶液中适度显色；加入0.75% Na2CO3终止染色   参考《 核酸电泳银染技术及干胶制备的改良》临床与实验病理学杂志1999　Vol.15　No.5　P.401 核酸电泳银染色技术，是近年发展起来的一种敏感性高、操作简便、无毒污染、快速省时的新方法。 银染色　 （1）固定：先用10％乙醇固定5 min；然后用1％硝酸固定10～15 min（去离子水洗 2次）。 （2）染色：0.2％硝酸银染色5 min（去离子水洗2次）。 （3）显色：3％无水Na