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南京建成生物工程研究所
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80T/35样
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文献和实验一 细菌内毒素定量检测法应用与发展 近10年,人们对疾病病因、病理的认识不断深化,发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用,因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。 细菌内毒素检查法又称鲎试验法,它是1964年由美国学者Levih和Bang发现,并在1968年正式建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的分析方法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷的特点,不仅在药学,而且在微生物学及临床
今儿我们来聊聊 PCR 产物纯化。PCR 产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP,这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程,因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多,商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。 PCR 产物纯化回收试剂盒(SunShinecleanTM PCR Product Recovery kit)可简单、快速、有效的从PCR反应或其它各种酶促反应液中纯化 DNA 片段。根据回收片段大小不同,最高回收率可达
基苯胺(pNA,λmax = 405 nm) 。在一定时间内,pNA的生成量与细菌内毒素浓度成正相关,据此,可以定量供试品的内毒素浓度。同时, 对硝基苯胺(pNA)也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色 (λmax = 545 nm),避免了供试品本身的颜色对405 nm处吸收峰的干扰。【检测限】按反应时间不同可检测0.1EU/ml—1EU/ml和0.01EU/ml—0.1EU/ml两个区间( 反应时间T1 和T2 见出厂检验报告) 。 【试剂盒组成】 细菌内毒素工作品,2支 鲎试剂, 1.7 ml/支
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