- ￥30
- 青岛海博生物
- GS001
- 中国青岛
- 2025年11月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
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- CAS号：
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- 保质期：
一年
- 供应商：
青岛海博
- 保存条件：
室温
- 规格：
20支
用途：
用于细菌的靛基质实验。
检验原理：
蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；含有色氨酸酶的细菌，能分解蛋白胨中的色氨酸，形成靛基质（吲哚）。靛基质无色，当加入对氨基ben甲酸试剂后，形成可见的红紫色醌式化合物，即玫瑰靛基质。
试验方法：
将培养物接种蛋白胨水，36 ℃±1 ℃培养24 h±2 h后，加Kovacs靛基质试剂(此试剂需另行购买)
0.2 mL～0.3 mL，上层出现红色为靛基质阳性反应。
结果判断：
| 编号 |
产品名称 |
结果判断 |
培养时间 |
备注 |
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| 阳性 |
阴性 |
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| GS001 |
蛋白胨水（色氨酸肉汤） |
红色环 |
黄色环 |
18-24 |
培养结束后需滴加Kovacs靛基质试剂2-3滴， 观察结果。 |
点击链接下载生化鉴定管说明书：http://www.hopebiol.com/xiazai-download.asp?id=119
蛋白胨水（色氨酸肉汤）GS001微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
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文献和实验法 图2 细菌纯培养划线方法 (二) 钓菌和纯培养：观察菌落，选单个菌落，标记后，钓取目的菌落，如图2之一方法接种于普通琼脂斜面上，37℃培养24h。 （三）生化实验 1、糖发酵实验：原理。将糖发酵管甩至两端，标记后折断，每组将1.2菌接种于两套糖发酵管中，倒立37℃培养24h。 2、靛基质实验：原理。每组将2、3号菌接入蛋白胨水培养基中，37℃培养4天后，加入靛基质 试剂 ，观察结果，
后，再划下一区域（约占1/4面积），此为第二区。 4、第二区划完后可不烧灼接种环，用同样方法划第三区，划满整个平皿。 5、划线完毕，将平板扣入皿盖并作好标记，置37℃温箱孵育18-24小时观察琼脂表面菌落分布情况，注意是否分离出单个菌落，并记录菌落特征（如大小、形状、透明度、色素等）。 二、液体培养基接种法 用途：凡肉汤、蛋白胨水，各种单糖发酵均用此法接种。可以观察细菌不同的生长性状、生化特性以供鉴别之用。 操作方法： 右手执笔式握住接种环，灭菌冷却后取单个
的鉴别，如奇异变形杆菌、普通变形杆菌、沙雷菌属和阴沟肠杆菌等到能液化明胶，肠杆菌科中的其它细菌很少液化明胶。有些厌氧菌如产气荚膜梭菌、脆弱类杆菌等也能液化明胶。另外，许多假单胞菌也能产生明胶酶而使明胶液化 吲哚试验(靛基质试验) (1)原理：某些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨水中的色氨酸产生吲哚，当加入吲哚试剂(对二甲氨基苯甲醛)后则形成红色的玫瑰吲哚。 (2)培养基：蛋白胨水培养基。
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