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T4 DNA连接酶缓冲液

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  • 2025年07月15日
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      —20℃,12个月

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      谷研

    • 规格

      1ml

    T4 DNA连接酶缓冲液【配制溶液的步骤】
    ①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
    ②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
    产品细节图片1
    )     人膀胱癌抗原(UBC)ELISA试剂盒    Human urinary bladder cancer antigen,UBC ELISA Kit    96T/48T
    Rat PAP ELISA Kit    96T/48T    大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)     人广谱细胞角蛋白(P-CK)ELISA试剂盒    Human pan-cytokeratin,P-CK ELISA Kit    96T/48T
    Rat FREE PSA ELISA Kit    96T/48T    大鼠游离前列腺特异性抗原(FREE PSA)    人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA试剂盒    Human Oncogene Protein p190/bcr-abl ELISA KitHuman Oncogene Protein p190/bcr-abl ELISA Kit    96T/48T
    Rat PSA ELISA Kit    96T/48T    大鼠前列腺特异性抗原(PSA)    人膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒    Human Bladder tumor antigen,BTA ELISA Kit    96T/48T
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    1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中:溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数,溶液质量=溶液体积×溶液密度,溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水,且密度为1g/cm3,所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
    2.用托盘天平称量所需溶质,包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积;首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质,倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水,倒入盛有溶质的烧杯中。
    3.把水的密度近似看作1g/cm3,用量筒量取一定体积的水,倒入盛有溶质的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使溶质溶解。
    4.把配好的溶液装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中(注意标签向外)。
    T4 DNA连接酶缓冲液【溶液配制过程中的注意事项】
    1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
    2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
    3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
    4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时,需要借助玻璃棒引流,因容量瓶瓶口较细,目的是避免溶液洒出。
    5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平,否则就会导致读数偏大或者偏小。
    6.如发现定容时溶剂水的体积过大,则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
    7.摇匀后,如果再次观察发现读数偏低,不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
    配制溶液分三种情况:
    第一情况是用固体配制溶液;
    第二情况是用液体配制溶液;
    第三情况是用气体配制溶液.
    初中只需掌握前两种溶液的配制.
    例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤:
    1、计算
    配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
    所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
    所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/(1g/ml)=90ml
    2、称量
    用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
    3、溶解
    用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
    4、贴标签贮存
    把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
    例2:用质量分数98%的浓硫酸(p=1.84g/ml)配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤:
    1、计算
    配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=(500g*20%)/98%=102g
    需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
    所需水的质量=500g-102g=398g
    所需水的体积=398g/(1g/ml)=398ml
    2、量取(此步与固体配制溶液不同)
    用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
    3、稀释 (此步与固体配制溶液也不同)
    用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
    4、贴标签贮存
    把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
    T4 DNA连接酶缓冲液【配制溶液的步骤】
    ①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
    ②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
    产品细节图片2
    具体步骤为:
    1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中:溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数,溶液质量=溶液体积×溶液密度,溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水,且密度为1g/cm3,所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
    2.用托盘天平称量所需溶质,包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积;首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质,倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水,倒入盛有溶质的烧杯中。
    3.把水的密度近似看作1g/cm3,用量筒量取一定体积的水,倒入盛有溶质的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使溶质溶解。
    4.把配好的溶液装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中(注意标签向外)。
    【溶液配制过程中的注意事项】
    1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
    2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
    3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
    4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时,需要借助玻璃棒引流,因容量瓶瓶口较细,目的是避免溶液洒出。
    5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平,否则就会导致读数偏大或者偏小。
    6.如发现定容时溶剂水的体积过大,则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
    7.摇匀后,如果再次观察发现读数偏低,不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
    配制溶液分三种情况:
    第一情况是用固体配制溶液;
    第二情况是用液体配制溶液;
    第三情况是用气体配制溶液.
    初中只需掌握前两种溶液的配制.
    例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤:
    1、计算
    配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
    所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
    所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/(1g/ml)=90ml
    2、称量
    用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
    3、溶解
    用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
    4、贴标签贮存
    把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
    例2:用质量分数98%的浓硫酸(p=1.84g/ml)配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤:
    1、计算
    配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=(500g*20%)/98%=102g
    需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
    所需水的质量=500g-102g=398g
    所需水的体积=398g/(1g/ml)=398ml
    2、量取(此步与固体配制溶液不同)
    用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
    3、稀释 (此步与固体配制溶液也不同)
    用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
    4、贴标签贮存
    把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中

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