- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,12个月
- 保质期:
12个月
- 供应商:
谷研
- 规格:
100ml
1标准溶液的标定
用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质,用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的贮备溶液,浓度为(mol/L),并按要求选取洁净容器盛装,贴好标签,按规范要求贮存。
2标定物质
应选用基准物质的纯试剂作为标定物质,标定前应干燥至恒重,并准确称取。
3标定过程
标准溶液在标定过程中,严格执行2人双平行标定,用精确的标定物,对标准溶液进行标定、计算,在误差很小,数据又相当接近的情况下,则取平均值为该标准溶液的浓度。
4标定时间
常温下1.000mol/L及以上浓度贮备液,应每2a标定1次;0.5000mol/L浓度贮备液,应每1a标定1次;0.1000mol/L浓度贮备液,应每6个月标定1次;低于0.1000mol/L浓度的应用液,应每3个月标定1次。
注意事项:
自配制的标准溶液作为工作标准溶液的,一般用于日常检验分析,不用于其他具有法律效应的检测结果。除非能够证明其作为测量参考标准的性质不会失效。有机溶液的标准物质在贮存过程中,应避免标准溶液与塑料胶木瓶盖直接接触。对使用量较大的自配的标准贮备原液,必要时与有证的、并在有效期内的标准物质进行比对,避免发生化学变化,以确保自配标准溶液量值的准确性。
标准溶液的配制和标定标准:
(1) 溶液配制中所用的水,在没有注明其它要求时,应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。
(2) 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。
(3) 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。
(4) 配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。
(5) 标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
(6) 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
(7) 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值±5%。
(8) 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时,如有争议应以标定法为准。
结晶紫水溶液标准溶液(水溶液)的配制和标定
1标准溶液的标定
用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质,用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的贮备溶液,浓度为(mol/L),并按要求选取洁净容器盛装,贴好标签,按规范要求贮存。
2标定物质
应选用基准物质的纯试剂作为标定物质,标定前应干燥至恒重,并准确称取。
3标定过程
标准溶液在标定过程中,严格执行2人双平行标定,用精确的标定物,对标准溶液进行标定、计算,在误差很小,数据又相当接近的情况下,则取平均值为该标准溶液的浓度。
4标定时间
常温下1.000mol/L及以上浓度贮备液,应每2a标定1次;0.5000mol/L浓度贮备液,应每1a标定1次;0.1000mol/L浓度贮备液,应每6个月标定1次;低于0.1000mol/L浓度的应用液,应每3个月标定1次。
注意事项:
自配制的标准溶液作为工作标准溶液的,一般用于日常检验分析,不用于其他具有法律效应的检测结果。除非能够证明其作为测量参考标准的性质不会失效。有机溶液的标准物质在贮存过程中,应避免标准溶液与塑料胶木瓶盖直接接触。对使用量较大的自配的标准贮备原液,必要时与有证的、并在有效期内的标准物质进行比对,避免发生化学变化,以确保自配标准溶液量值的准确性。
标准溶液的配制和标定标准:
(1) 溶液配制中所用的水,在没有注明其它要求时,应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。
(2) 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。
(3) 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。
(4) 配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。
(5) 标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
(6) 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
(7) 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值±5%。
(8) 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时,如有争议应以标定法为准。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、实验目的 1.熟悉 超滤 的基本原理、板式 超滤 器的结构及基本流程 2.了解超滤过程中的影响因素如温度、压力、流量及物料分子量等因素对超滤通量的影3.了解超滤器污染的原因及其对策 二、实验原理 超滤的技术原理近似机械筛分。当溶液体系由水泵进入超滤器时,在超滤器内的膜表面发生分离,溶剂(水)和其他小分子量溶质透过具有不对称微孔结构的滤膜,大分
孔 6 个, 3 个阳性对照孔各加 0.1ml 含 4 μ g TNF 的 RPMI-1640 培养液, 3 个阴性对照孔各加 100 μ l RPMI-1640 培养液。继续培养 18 ~ 24 小时。 3. 甩去培养液,用 PBS 小心洗涤一次,每孔加 0.1ml 10 %甲醇溶液固定细胞 30 秒钟。 4. 吸去甲醇溶液,每孔加 0.1ml 结晶紫染液,室温中放置 20 分钟。 5. 轻轻甩去染色液,用蒸馏水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或 37 ℃烘干
蔗糖水溶液的密度 g/mL ( 摘自 P.Honig: "Principles of Sugar Technology" Vol.I, p31 ) 克蔗糖/100克溶液 0℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃ 0 0.99987 0.99973 0.99913 0.99823 0.99707 0.99567 0.99232 0.98813 0.98330 5 1.02033 1.01960 1.01884 1.01785 1.01661
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





