- ￥360
- 青岛海博生物
- HB7025-6
- 中国青岛
- 2025年11月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
青岛海博
- 英文名：
Mycoplasma Semi-fluid Medium
- 规格：
250g
用途:用于支原体的培养。
成分(g/L)：
| 猪胃消化物 | 10.0 |
| 牛肉浸粉 | 5.0 |
| 酵母浸粉 | 5.0 |
| 氯化钠 | 2.5 |
| 葡萄糖 | 5.0 |
| 琼脂 | 2.5 |
| pH值7.6 ± 0.2 | 25℃ |
用法
称取本品 30.0g,加热溶解于 800ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,无菌操作加入 灭活小牛血清或马血清 200ml和青霉素 80 万单位,混匀,分装无菌试管,备用。
口腔和肺炎支原体活化保种总结及中欧美药典在支原体培养上的差异：
http://www.hopebiol.com/asphtml/refere9657.htm
支原体简介及常见问题：http://www.hopebiol.com/asphtml/refere9542.htm
支原体半流体培养基(不含精氨酸)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养7-14天。
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文献和实验能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体
min延长循环。 网友bearina的意见： 在光镜下，可以看到细胞膜上吸附很多圆点，40*16倍下约有0.1mm，分布多集中于细胞核周围和细胞边缘，中间部位较少。严重的整个细胞都可以看到。消化时可以看到它们从细胞膜上游离出来，很多，还会动。培养基偏碱时会大量游离。感染后细胞生长变慢，凋亡率增加，正常培养时也会出现死亡。我认为是支原体污染造成的。建议培养细胞时，如发现细胞有异常，一定要高倍镜下检测。低倍镜下一般看不出细胞的变化。 gaoyunhang认为最主要是支原体污染的发现,如果发生支原体污染
细胞培养物污染往往是细胞培养实验室中最常见的问题，有时会造成非常严重的后果。细胞培养污染物可分为两大类，一类是化学污染物，如培养基、血清和水中的杂质，包括内毒素、增塑剂和洗涤剂，另一类是生物污染物，如细菌、霉菌、酵母、病毒和支原体，以及其他细胞系的交叉污染。虽然污染无法完全消除，但可以通过全面了解其来源并遵循良好的无菌技术来降低污染的发生频率和严重性。本文将概述主要的生物污染类型。 细菌 细菌是一大类普遍存在的单细胞微生物。细菌的直径通常只有几微米，其形状多样，如球状、杆状和螺旋状等。由于分布
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