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- 西格
- 0.156 ng/mL-10 ng/mL
- XG-E100192
- 进口、国产
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
34
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
Competitive
- 检测范围：
0.156 ng/mL-10 ng/mL
- 规格：
96T
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
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| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| Human Agouti-signaling protein(ASIP) ELISA kit | Human Agouti-signaling protein(ASIP) ELISA kit Datasheet | XG-E100192 |
中文名称： Human Agouti-signaling protein(ASIP) ELISA kit
规格：96T
别名：ASIP ELISA Kit; AGTI ELISA Kit; AGTIL ELISA Kit; ASP ELISA Kit; Agouti-signaling protein ELISA Kit; ASP ELISA Kit; Agouti switch protein ELISA Kit
缩写：ASIP
Uniprot No.：
P42127
种属：Homo sapiens (Human)
样本类型：serum, plasma, tissue homogenates
检测范围：
0.156 ng/mL-10 ng/mL
灵敏度：0.039 ng/mL
反应时间：1-5h
样本体积：50-100ul
检测波长：450 nm
研究领域：Signal Transduction
测定原理：quantitative
测定方法：Sandwich
精密度：
Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M046小鼠肠上皮细胞完全培养基100mL 人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]2-溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(GC))2-Bromo-9,9-dimethylfluorene质量规格：>98.0%(GC)
猕猴皮肤细胞;MMS42,7-二氨基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Diaminofluorene质量规格：>98.0%(HPLC)
CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人细胞裂解液 (阳性对照) 9-溴-10-苯基蒽(>98.0%(GC))9-Bromo-10-phenylanthracene质量规格：>98.0%(GC)
人肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL2-氯蒽(>98.0%(GC))2-Chloroanthracene质量规格：>98.0%(GC)
SK23细胞，人色素瘤细胞 嗜热乳酸链球菌 人脑瘤细胞;SF179,10-二氯蒽(>96.0%(GC))9,10-Dichloroanthracene质量规格：>96.0%(GC)
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞亚甲蓝（标准品）质量规格：含量测定Methylthioninium Chloride Trihydrate
mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 小鼠精母细胞，GC-2spd细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞)华法林钠（标准品）质量规格：供HPLC法含量测定用Warfarin
人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7华法林钠质量规格：>98%,BRWarfarin
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小鼠T瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA度洛西汀质量规格：美国进口Duloxetine
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TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) PEA琼脂10张/盒
CM-H134人角膜内皮细胞完全培养基100mL(二甲亚砜)
Human Agouti-signaling protein(ASIP) ELISA kit星形细胞生长添加物AGS马来酸，英文名或英文缩写：Maleic acid，级别：USP级，50万u/g，规格：25克
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S100A1 Others Human 人 S100A1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-丝酸盐酸盐100克
T-104AII型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mLPHA-P 5mg/10mg Sigma分装
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