- ￥450
- 青岛海博生物
- HBKP4105-6
- 青岛
- 2025年12月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
XLD Agar
- 保质期：
三年
- 供应商：
青岛海博生物
- 保存条件：
/
- 规格：
250g
成分(g/L)
| 酵母浸粉 |
3.0 |
| L-赖氨酸 |
5.0 |
| 乳糖 |
7.5 |
| 蔗糖 |
7.5 |
| 木糖 |
3.5 |
| 氯化钠 |
5.0 |
| 硫代硫酸钠 |
6.8 |
| 柠檬酸铁铵 |
0.8 |
| 脱氧胆酸钠 |
2.5 |
| 酚红 |
0.08 |
| 琼脂 |
13.5 |
| pH值7.4 ± 0.2 |
25℃ |
检验原理：
酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外，其他大多数肠杆菌均发酵木糖，加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶，沙门氏菌使赖氨酸脱羧，从而使培养基的pH 升高向碱性转变，但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。在碱性的条件下，硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的liu化氢反应，使得菌落的颜色呈黑色；但当酸性条件下时，这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂，氯化钠维持体系渗透压平衡，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。
用法：称取本品57g,加热搅拌溶解于1000ml 纯化水中,不要过分加热,冷至50℃时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥 2h,然后盖上,备用。无需高压灭菌
不同细菌在XLD培养基上的生长特征：
|
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| 肠炎沙门氏菌CMCC50760 |
大肠埃希氏菌ATCC25922 |
福氏志贺氏菌CMCC51572 |
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| 甲型副伤han沙门菌CMCC50093 |
奇异变形杆菌CMCC49005 |
鼠伤han沙门氏菌ATCC14028 |
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基（中国药典）(颗粒)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。
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文献和实验1、营养琼脂培养基 成分： 蛋白陈 10 g 牛肉育 3 g 氯化钠 5 g 琼脂 15-20 g 蒸馏水 1000 mL 制法： 将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15 ％氢氧化钠溶液约2 mL校正pH至7.2-7.4，加入琼脂，加热煮沸使琼脂溶化，分装于烧瓶内，121 ℃高压灭菌15 min。 注:此培养基可供一般细菌培养之用，可倾注平板或制成斜面。如用于
水 1000ml 1.6%滇甲酚紫-乙醇溶液 1ml L-氨基酸或DL-氨基酸 0.5或1g/100ml pH6.8制法：除氨基酸以外的成分加热溶解后，分装每瓶100ml，分别加入各种氨基酸：赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸、L-氨基酸按0.5%加入，DL-氨基酸按1%加入，再行校正pH至6.8，对照培养基不加氨基酸，分装于灭菌的小试管内，每管0.5ml，上面滴加一层液体石蜡，115℃高压灭菌10min。试验方法：从琼脂斜面上挑取培养物接种，于36±1℃培养18～24h，观察结果.氨基酸脱羧酶阳性者由于产碱
, 琼脂 20g ,缺相应氨基酸的培养基 所要求的质量（-Ade/-His/-Leu/-Trp DO Supplement:0.6g;-Leu/-Trp DO Supplement:0.64g;DH2O 850ml， -Leu DO Supplement:0.69g）超净台内加入所要补充的氨基酸 （Ade，His，Leu，Trip）10×Dropout solution 100ml ,葡萄糖 20g或灭菌后加入葡萄糖（40% 50ml；过滤除菌/100~110℃,30min）,使终浓度为2%.成分
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