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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 英文名:
RNase A
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- CAS号:
9001-99-4
- 规格:
100MG
介绍:
核糖核酸酶A是内切核糖核酸酶,可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3'端,切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3'磷酸及末端带嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。无辅因子及二价阳离子存在时,核糖核酸酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。说明:生化研究;测定核酸的结构;核糖核酸(RNA)序列分析; 水解蛋白样品中的RNA;纯化DNA。
制备方法:
将RNase A粉末溶解在0.01M NaAc PH5.2中,使终浓度为10mg/mL,于100℃沸水浴中加热15min,室温下缓慢冷却 。用0.1体积的1M Tris-HCl 调PH值至7.4左右,分装-20℃保存。当浓缩的RNase A溶液在中性PH条件下加热到100℃时,RNase A 产生沉淀。
核糖核酸酶A是内切核糖核酸酶,可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3'端,切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3'磷酸及末端带嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。无辅因子及二价阳离子存在时,核糖核酸酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。说明:生化研究;测定核酸的结构;核糖核酸(RNA)序列分析; 水解蛋白样品中的RNA;纯化DNA。
制备方法:
将RNase A粉末溶解在0.01M NaAc PH5.2中,使终浓度为10mg/mL,于100℃沸水浴中加热15min,室温下缓慢冷却 。用0.1体积的1M Tris-HCl 调PH值至7.4左右,分装-20℃保存。当浓缩的RNase A溶液在中性PH条件下加热到100℃时,RNase A 产生沉淀。
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文献和实验相关实验
。在所有各种可能的单碱基错配中,大约50%可用此法确定。 制备不含DNA酶的核糖核酸酶 将胰核糖核酸酶 (RNaseA)溶解在0.01 moI/L醋酸钠(pH5.2)中,使终浓度为10 mg/m[,加热到100oC,15min,在室温下缓慢冷却。用0.1体积的1M的Tris-C1调整pH至7.4后,分装小管保存在—20C备用。当浓缩的溶液在中性pH条件下加热到100C时,核糖核酸酶产生沉淀。
作用于 RNA切断核苷酸间的磷酸酯键,使分子解聚的核酸酶(一种磷酸二酯酶),缩写为 RNA酶( RNase)。作为分解产物生成单核苷酸和寡核苷酸,但不产生游离的磷酸。广泛存在于动植物和微生物中。不同酶特异性也不一样。
相关专题 核糖核酸酶保护实验 核糖核酸酶 是催化RNA水解、作用于RNA中的3′,5′-磷酸二酯键的内切酶,分别生成5′-磷酸核苷和3′-磷酸核苷。 核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键,在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶,其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA,称为核糖核酸酶 (RNase)。 催化RNA水解
核糖核酸酶A RNase A,货号AS90016-100MG,CAS号9001-99-4
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