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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
46
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Competitive
- 检测范围:
7.8 pg/mL-500 pg/mL
- 规格:
96T
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| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 人1,25-二羟维生素D(3)24-羟化酶,线粒体(CYP24A1)ELISA kit | Human 1,25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase, mitochondrial (CYP24A1) ELISA kit Datasheet | XG-E99014 |
中文名称: 人1,25-二羟维生素D(3)24-羟化酶,线粒体(CYP24A1)ELISA kit
规格:96T
别名:1 25 @dihydroxyvitamin D3 24 hydroxylase ELISA Kit; 1 25 dihydroxyvitamin D(3) 24 hydroxylase ELISA Kit; 1 ELISA Kit; 1,25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase; mitochondrial ELISA Kit; 24 OHase ELISA Kit; 24-OHase ELISA Kit; 25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase ELISA Kit; CP 24 ELISA Kit; CP24 ELISA Kit; CP24A_HUMAN ELISA Kit; CYP 24 ELISA Kit; CYP24 ELISA Kit; CYP24A1 ELISA Kit; Cytochrome P450 24A1 ELISA Kit; Cytochrome P450 24A1 mitochondrial ELISA Kit; cytochrome P450 CC24 ELISA Kit; Cytochrome P450 family 24 ELISA Kit; Cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 ELISA Kit; Cytochrome P450 family 24 subfamily A polypeptide 1 ELISA Kit; Cytochrome P450 subfamily XXIV ELISA Kit; Cytochrome P450; subfamily XXIV (vitamin D 24-hydroxylase) ELISA Kit; Cytochrome P450-CC24 ELISA Kit; EC
缩写:CYP24A1
Uniprot No.:
Q07973
种属:Homo sapiens (Human)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates
检测范围:
7.8 pg/mL-500 pg/mL
灵敏度:1.95 pg/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Cancer
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
精密度:
Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
小鼠周神经成纤维细胞(MPNF)(5×105) HL-60, 人早幼粒白血病细胞 Human氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate
中国仓鼠肺细胞;CHL4,4'-双(己氧基)氧化偶氮苯(>96.0%(N))质量规格:>96.0%(N)4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene
人髓核细胞(HNPC)(5×105)4,4'-二戊氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))质量规格:>95.0%(N)4,4'-Diamyloxyazoxybenzene
CL-0083FaDu(人咽鳞癌细胞)5×106cells/瓶×24,4'-二丁氧基氧化偶氮苯质量规格:4,4'-Dibutoxyazoxybenzene
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1 大鼠角膜成纤维细胞完全培养基 100mL水杨酸(标准品)质量规格:含量测定Salicylic acid
CD93 Others Human 人 CD93 / C1QR1 人细胞裂解液 (阳性对照) PEPSTATIN胃蛋白酶抑制剂超级白色粉末COLDsigma
MS751 人子宫颈表皮癌细胞3-羌基炳晴puriss》99.0% 3-xy7noxypropionitnilq 109-78-4
NCI-H661人大细胞肺癌细胞 NCI-H661 large cell lung cancer cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSpxenOLPHTHALEIN酚酞白色至米白色固体RTsigma
AIMP1 Protein Human 重组人 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 (His 标签)PROTEINMWMARKER,HIGHRANGE蛋白Marker生物技术级液体FROZENsigma
人胚肺二倍体细胞;2BS 人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mL9004-34-6微晶纤维素Microcrystalline Cellulose (AS)
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) BEEFEXTRACTPOWDER牛肉浸粉高级棕黄色至褐色粉末RT不sigma
绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP1-二基安基-2-炳醇 1-Dimqthylcmino-2-propcnol
786-O细胞,人肾透明细胞腺癌细胞 小鼠结肠癌细胞,CMT93细胞 CL-0202Saos-2(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2D-FRUCTOSED-果糖美国药典级,欧洲药典级白色精细粉末RTsigma
VCaP(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2化高铁血红蛋白参比液150g50张
NHEM.f-c M2 正常人表皮素细胞(NHEM)少年,M2培养液中培养 500,000cells 视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)Uracil 50g/100g/250g/500g原装 Amresco 0847
人1,25-二羟维生素D(3)24-羟化酶,线粒体(CYP24A1)ELISA kitHep 3B(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2垂体腺苷酸环化酶激活肽-27,人,小鼠,绵羊,猪,大鼠PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)质量规格:>95%,BR
AGRP Others Human 人 AgRP 人细胞裂解液 (阳性对照) 垂体腺苷酸环化酶激活肽-27(6-27),人,鸡,小鼠,猪,大鼠PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)质量规格:>95%,BR
人角膜上皮细胞HCEpiC垂体腺苷酸环化酶激活肽-38(16-38),人,鸡,小鼠,绵羊,猪,大鼠PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)质量规格:>95%,BR
SECTM1 Others Human 人 SECTM1 / K12 人细胞裂解液 (阳性对照) 垂体腺苷酸环化酶激活肽相关肽(1-29),大鼠PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)质量规格:>95%,BR
HMy2.CIR 人 B 母细胞胰多肽,人Pancreatic Polypeptide,human质量规格:>95%,BR
公司坚持让品质说话,让细节做选择。公司成立多年,产品经过不断优化、创新,赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持, 并被多所科研单位指定为ELISA试剂盒长期供应商。
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文献和实验: PI和Hoechst33342都是sigma公司的粉剂,不是kit,2、具体方法: 将PI和Hoechst33342的终浓度调到10μg/mg就行,用PBS,Hank's液、生理盐水或D液任何一种溶解都可以。Hoechst33342染色37℃10min就达到饱和,PI在4℃10~20min就行。3、文献出处: 《细胞实验指南》上册,p102-125,现代生物技术译从--科学出版社, 有好几篇文献,只列出其中的一个: Ha HC, Snyder SH. Poly(ADP-ribose
,不过非特异性会要高一点。 解决方法:摸索一下一抗和二抗的浓度,二抗千万不能加太多。洗涤步骤要严格,加完一抗和二抗后都要洗三遍,在EP管中进行,在96孔板里虽快,但非特异性会比较高;一抗冰浴30分,二抗冰浴20分钟染色。 25、JC-1测淋巴细胞线粒体膜电位问题: 问:我想用JC-1测外周血淋巴细胞线粒体膜电位,国内有文章说: (1)用5ml注射器抽取适量肝素,再抽取患者静脉血2.5ml,PBS溶液稀释一倍,沿装有等量淋巴细胞分离液的试管管壁缓慢加至液面上层,保持两液面清晰,2000转/分离心20
,平均批间变异系数为11.4%;液相芯片与ELISA法检测结果的相关系数R2为0.88~0.99。 国外多家公司已推出了商品化的细胞因子液相芯片检测试剂盒,比如R&D 公司的Flurokine MAP系列、Linco Research公司的LINCOplex 试剂盒、BioSource公司的Antibody Bead Kit、Bio Rad公司的Bio Plex系列等,可用于来自人、小鼠、大鼠的样品,既有一次检测单种细胞因子的试剂盒,也有预先混合多种细胞因子抗体交联微球而一次检测多个指标
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