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VLX600,327031-55-0

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  • 美国
  • HY-12406
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:5 mg产品价格:¥550.0
    规格:10 mg产品价格:¥900.0
    规格:25 mg产品价格:¥1900.0
    规格:50 mg产品价格:¥3200.0
    规格:100 mg产品价格:¥5500.0

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    VLX600

    CAS No. : 327031-55-0

    MCE 国际站:VLX600

    产品活性:VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

    研究领域:Metabolic Enzyme/Protease  |  Autophagy

    作用靶点:Mitochondrial Metabolism  |  Autophagy

    In Vitro: VLX600 (6 μM; 72 hours) induces an autophagic response.
    VLX600 is cytotoxic to HCT116 spheroids. VLX600 induces a HIF-1α-dependent glycolytic response. VLX600 inhibits oxygen consumption in HCT116 cells. VLX600 inhibits phosphorylation of the mTOR downstream effectors 4EBP1 and p70-S6K by an HIF-1α-independent mechanism. VLX600 preferentially leads to decreased ATP levels in cancer but not normal cells.

    In Vivo: VLX600 (16 mg/kg; i.v.; every third day for 16 days) shows anti-tumor activity in human tumor xenografts.

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