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RWPE-2人前列腺正常细胞

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  • ¥4000
  • 梵态生物
  • 国产、进口
  • FT-L0431
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      RWPE-2

    • 库存

      15

    • 细胞类型

      正常、肿瘤、胎胚干细胞等

    • 品系

      详见说明书

    • 组织来源

      器官、组织等

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 物种来源

      中国、美国等

    • 免疫类型

      咨询客服人员

    • 细胞形态

      详见说明书

    • 器官来源

      动植物

    • 运输方式

      常温/低温

    • 年限

      咨询客服

    • 生长状态

      贴壁、悬浮

    • 规格

      1株

    RWPE-2人前列腺正常细胞
    产品细节图片1
    产品规格:5×10^5Cells/T25培养瓶
    用途:用于科研实验。
    产品资料:(点击获取)
    公司经营的ELISA检测试剂盒种类齐全,可以检测:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    均为现货,支持快递包邮,试剂盒提供免费代测服务
    RWPE-2人前列腺正常细胞
    注意事项:

    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

    2. 产品仅供科研先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时(4h左右),稳定细胞状态,切忌在温箱内静置过夜。

    3. 静置后镜检,拍照,记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。

    4. 贴壁细胞:若细胞密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,收集细胞瓶内的培养基,留8ml继续培养至80%左右再传代,瓶盖可稍微拧松。

    5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗,可收集后4℃保存备用,可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基,一半用客户自备的培养基,使细胞逐渐适应培养条件,以免因不适应而造成生长状态不佳。

    RWPE-2人前列腺正常细胞
    产品细节图片2

    细胞的冻存方法:

    1.细胞:选对数生长期细胞,收集细胞24小时前换液一次。

    2.计数:按常规方法把细胞制成细胞悬液,计数,令细胞密度达5×106/ml,离心去上清,吸入离心管中。

    3.冻存液:先用培养液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO冻存液,按上法一滴滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。

    4.分装:分装入无菌安剖中,每安剖加1.5毫升细胞悬液。

    5.封口:用塑料安剖时拧紧瓶口即可;如用火焰封闭安剖口后,仔细检查,定要封严,必要时可浸入蓝色液中观察,为安全起见,把安剖缝入纱布小袋中,以防液氮浸入后,融解时因受热发生爆炸伤人;纱袋一端系以线绳,末端扎有小牌,注明:细胞名称,冻存日期,以便日后查找。 
    产品细节图片3

    一、细胞复苏的方法:

    1.从液氮罐中取出安剖;有时因安剖未封严,浸入了液氮,取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸,因此应带有防护眼睛和手套。

    2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上盖并不时摇动,尽快解冻。

    3.剪开纱布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,净化台上打开盖,用吸管吸出细胞悬液,装入离心管中,再补加10ml培养液,吹打使细胞悬浮。

    4.低速离心(500~1000转/分)5分钟,取上清后再重复用培养液漂洗、离心。

    5.加入培养液适当稀释后,再移装入培养瓶中,置温箱培养,次日更换一次培养液后再继续培养。
    二、细胞处理:

    1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 

    2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

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