- ￥3000
- 梵态生物
- 国产、进口
- FT-L0119
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HuH-6
- 库存：
15
- 细胞类型：
正常、肿瘤、胎胚干细胞等
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
器官、组织等
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
中国、美国等
- 免疫类型：
咨询客服人员
- 细胞形态：
详见说明书
- 器官来源：
动植物
- 运输方式：
常温/低温
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
贴壁、悬浮
- 规格：
1株
产品规格：5×10^5Cells/T25培养瓶
用途：用于科研实验。
产品资料：（点击获取）
公司经营的ELISA检测试剂盒种类齐全，可以检测：人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
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HuH-6人肝母细胞瘤细胞
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 产品仅供科研先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时（4h左右），稳定细胞状态，切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4. 贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，收集细胞瓶内的培养基，留8ml继续培养至80%左右再传代，瓶盖可稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基，一半用客户自备的培养基，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
HuH-6人肝母细胞瘤细胞
细胞的冻存方法：
1．细胞：选对数生长期细胞，收集细胞24小时前换液一次。
2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×106/ml，离心去上清，吸入离心管中。
3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。
4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。
5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：细胞名称，冻存日期，以便日后查找。
一、细胞复苏的方法：
1．从液氮罐中取出安剖；有时因安剖未封严，浸入了液氮，取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸，因此应带有防护眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上盖并不时摇动，尽快解冻。
3．剪开纱布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，净化台上打开盖，用吸管吸出细胞悬液，装入离心管中，再补加10ml培养液，吹打使细胞悬浮。
4．低速离心（500～1000转/分）5分钟，取上清后再重复用培养液漂洗、离心。
5．加入培养液适当稀释后，再移装入培养瓶中，置温箱培养，次日更换一次培养液后再继续培养。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
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文献和实验9.11 Nat Commun：乳腺癌基因 GREB1 有望成为开发肝母细胞瘤靶向性疗法的潜在靶点
① Nat Commun：乳腺癌基因 GREB1 有望成为开发肝母细胞瘤靶向性疗法的潜在靶点近日，一项刊登在国际杂志 Nature Communications 上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们基于此前研究在理解肝母细胞瘤发病原因上取得了重大进展，研究人员鉴别出了一种关键基因，有望帮助后期开发治疗肝母细胞瘤的新型疗法。研究人员对肝脏肿瘤细胞中不典型的 Wnt/β-连环蛋白靶点基因进行筛选来识别在肝母细胞瘤发生过程中扮演关键角色的新型基因，其中一个表达量最丰富的基因就是乳腺癌雌激素调控
edwardellen 求助！！！ 本人菜鸟，最近开始接触凋亡相关信号，在HepG-2中做实验，有一点很困惑，HepG-2中的p53是野生型的还是突变型的？还是两者都存在？查了一些资料，有些文章之间表达的意思模凌两可。困惑啊！ 哪位好心的达人能给我一个确定的答案呢？ 另外，是否有做p53相关的牛人能告诉我P53在哪些实验用肿瘤细胞系中是野生型的，在哪些是突变型的？ 谢谢！谢谢！谢谢！ doctormy
、技术意义： • 文章以Huh7人肝癌细胞代表转化细胞，以人胎肝原代培养细胞（HFH）和HH4人肝细胞系（来自永生化的胎肝细胞系）代表非转化细胞，抽提这些细胞并进行了蛋白质组学分析。这些细胞受激后的和非受激对照细胞的蛋白提取物都进行了ICAT标记，然后进行胰酶酶解、过阳离子交换柱以及亲合素亲合色谱柱。最后含有半胱氨酸的肽段通过毛细管液相色谱—串联质谱（MS/MS）进行分析。 • 质谱数据通过SEQUEST软件搜索IPI (v2.28)数据库，接下来采用新的统计学算法对每个实验的SEQUEST搜索
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