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- 2025年07月16日
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文献和实验Transformation of E. coli by Electroporation
dry the pellet. 6. Resuspend the DNA in 0.5X TE buffer [5 mM Tris-HCl, 0.5 mM EDTA (pH 7.5)] to a concentration of 10 ng/ul of DNA. Use 1 μl per transformation of 20 μl of cell suspension. III. Electroporation. 1. Mark the required
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
if the plasmid have pUC-based replication origin. SOLUTIONS Solution I 50 mM glucose 25 mM Tris-Cl (pH 8.0) 10 mM EDTA (pH 8.0) Autoclave, and store at room temperature. Solution II 0.2N NaOH 1% SDS Store
/L Tris-HCl、pH8.0，0.01mol/L EDTA、pH8.0。 配制方法：按上述各物质终浓度，把各自均配制成十倍浓度的溶液，配制溶液Ⅰ时，取三种十倍溶液各1体积于一容器中，定容至10体积即得溶液Ⅰ。 配制体积 500mL 1000mL (1)葡萄糖(M=198.17)： 0.05 mol/L 4.954g 9.909g 10倍： 0.5 mol/L 49.54g 99.09g (2) Tris-HCl(M=121
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