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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验Solid‐Phase Oligonucleotide Labeling with DOTA
) Gadolinium(III) citrate: 0.1 M Gd(III)Cl 3 /0.2 M citric acid 20% polyacrylamide gel containing 7 M urea ( appendix 3B
通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性
来自纽约癌症中心的学者,对 396 例乳腺癌组织免疫组化染色 GD2 靶点,其结果与临床病理特征、生存结果进行相关性分析,结果支持 GD2 可以作为潜在治疗靶点。 双唾液酸神经节苷脂 GD2 是一种细胞表面相关抗原,在神经外胚层来源的肿瘤上表达,可作为某些癌症类型的免疫治疗靶点。但目前关于乳腺癌和 GD2 表达相关性的研究资料较少,来自纽约癌症中心的学者们研究了 GD2 作为潜在靶向治疗中生物标志物的可能性。研究团队收集了 396 例不同组织学类型的乳腺癌组织,用抗 GD2 3F8 单克
微小RNA (microRNA,简称miRNA)是生物体内源长度约为20~23个核苷酸的非编码小RNA,通过与靶mRNA的互补配对而在转录后水平上对基因的表达进行负调控,导致mRNA的降解或翻译抑制。到目前为止,已报道有几千种miRNA存在于动物、植物、真菌等多细胞真核生物中,进化上高度保守。 一般而言,编码miRNAs的基因最初产生一个长的pri-RNA分子,这种初期分子还必须被剪切成约70-90个碱基大小、具发夹结构单链RNA前体(pre-miRNA)并经过Dicer
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