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文献和实验相关实验
子分开(L6;参考文献 [ 34 ] ) 。在 N36 结构域中,极性核心残基(黑体 )突变为 lie : AG IVQ Q QQQ LLD V VKR Q Q EL LR LTVW G T K N L Q T R V T 。产生不溶聚集的 Q→I 突变用下画线标出。 11. 父辈多肽 Lac21 的序列是 Ac- ML A D S LM Q LAR Q VLESA- NH2 (见注 28)。有下画线的残基被突变为 E 或 K,以分别产生形成杂四聚的多肽 Lac21E 和 Lac
的机理,有助于对肿瘤生物学特性的全面了解,同时可为肿瘤的生物疗法提供理论依据。 一、肿瘤细胞的免疫逃逸机制: 尽管机体内具有一系列的免疫监视机制,但仍难以阻止肿瘤的发生和发展,因为肿瘤细胞也可通过多种机制逃避机体的免疫攻击。现将各种可能机制综述如下: (一)、肿瘤细胞缺乏激发机体免疫系统所必需的成分 在肿瘤免疫过程中,T细胞的免疫功能起关键作用。可溶性肿瘤抗原经抗原提呈细胞(APC)摄人后加工成短肽,然后经MHC-Ⅱ类抗原提呈而激活CD4+T细胞,通过分泌细胞因子促进CD8+细胞的特异
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