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文献和实验3.95 3.48 3.17 2.96 2.79 2.66 2.34 1.95 1.38 ∞ 3.84 3.00 2.60 2.37 2.21 2.10 2.01 1.94 1.75 1.52 1.00 6.63 4.61 3.78 3.32 3.02 2.80 2.64 2.51 2.18 1.79 1.00 附表19-3 Newman-Keuls检验用q界值表 (上行:P=0.05,下行:P=0.01
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
of methods used to uncover insertion sites have previouslybeen described, including genomic DNA library screening(15), ligation-mediated PCR (6), inverse PCR (16), VISAtechnique (17), T-linker PCR (18), and single nucleotidepolymorphism-based mapping (19
由于技术上的限制,直到90年代,毛细管电色谱的研究才得到较快的发展,在开管柱和填充毛细管电色谱中,当前以对后者的研究为主导。 1992年,Yamamoto [4]在680mm´50mm的石英毛细管内填充1.6mm的ODS填料,对不保留的组分硫脲得到243,000/680mm 的理论塔板数。 1994年,N. W. Smith 和M. B. Evans[5]利用CEC 对胆固醇进行杂质分析时,获得了大于387,000/m 的理论塔板数,所用的CEC柱为40cm´50mm ,3mmODS
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