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文献和实验信号1。近年证明在B细胞表面表达的CD40分子可与T细胞表面的相应配体分子gP39(即CD40配体分子,CD40L)结合可激发其产生活化信号2,在此双信号作用下可使B细胞活化。 活化的B细胞在活化的TH细胞分泌的多种细胞因子作用下,可增殖分化为分泌抗体的浆细胞和记忆B细胞。在再次应答时可发生Ig类别转换及抗体亲和力成熟等一系列变化。 (二)B细胞对非T细胞依赖抗原的应答 B细胞对非细胞依赖抗原(T1)的活化机制与T
D 进程中发挥作用,其发挥作用的方式为创建有利于破坏胰岛β 细胞的调节环境。当前的 Panel 旨在鉴定健康人体与 T1D 患者的 NK 细胞子集在表型方面存在的差异。最终目标是构建对 T1D 疾病早期、发病前阶段具有预测意义的生物标记物。图例说明:取自健康供体的 PBMC, 并用 CD117-BV421 (c-kit)、CD7-BV510、CD57-BV605、CD8-BV650、CD14-PE、CD19-PE、CD3-PE、CD66b-PE、CD56-PE-Cy7、CD11c-APC、CD
Ig受体与抗原结合,Iga和Igβ链与CD3分子相当,可传递活化信号1。近年证明在B细胞表面表达的CD40分子可与T细胞表面的相应配体分子gP39(即CD40配体分子,CD40L)结合可激发其产生活化信号2,在此双信号作用下可使B细胞活化(图11-5)。 图11-5 B细胞与TH细胞间相互作用 活化的B细胞在活化的TH细胞分泌的多种细胞因子作用下,可增殖分化为分泌抗体的浆细胞和记忆B细胞。在再次应答时可发生Ig类别转换及抗体亲和力成熟等一系列变化。 (二)B细胞
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