Isohelix特约代理商|BFX-25 DNA保护液

定位突变和 DNA 改组技术

DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高

DNA的转化

摘要： 体外通过基因工程手段所构建的含目的基因的重组质粒,选用转化和筛选技术,可获得含重组的阳性克隆.   实验原理：     体外通过基因工程手段所构建的含目的基因的重组质粒,选用转化和筛选技术,可获得含重组的阳性克隆.在此阳性克隆中, DNA 可在生物体系中大量扩增,繁殖,保存以及表达目的基因的产物,这是PCR体外扩增DNA所不能替代的.配合DNA重组

DNA芯片

的DNA芯片公司，已使用制造计算机半导体芯片相同的技术。他们使用光敏掩膜和光来选择性的在硅板上显露反应位点，然后附上核酸。因为核酸由A，T，C和G组成，需要四套掩膜和四次反应。现在可购得的 affiy芯片包含25个核酸，这需要100个掩膜和反应。一种新的芯片布满光活性罩，当光选择性的通过掩膜时，反应物基团被暴露于光线之下然后与下面的个体反应。 Affimetrix正在生产酵母，人，小鼠和其他的DNA芯片， 而且这些被用于一次测量所有的基因表达。但是，普通的基因由数以千计的碱基组成，使用只有25个碱基