reagencon特约代理商|RS300 氧化还原电位标准液

氧化还原电位 oxidation-reduction poten-tial，redox potential

加酶和电子传递体，就不会发生可认出的反应。氧化还原电位除能直接对电位测定外，尚可根据平衡常数的计算，使用氧化还原指示剂求得。一般生物体内的电子传递是从氧化还原电位低的方向朝高的方向，例如，有以 NAD→黄素酶→细胞色素 C系→ O2 这样的方式进行的倾向，但也有因酶的特异性及其抑制而不按这种方式进行的，由于反应成分的浓度，也有可能标准电位低的系统将高的系统氧化的情况。在生物体的氧化还原系统中，多酚类和细胞色素 C、 a等是在 200-300mV附近，细胞色素 b和黄素酶在 0— -100mV

食品添加剂-肉桂酸甲酯(结晶体)介绍

规定的贮存条件下，包装完整，未经启封的情况下，产品自生产之日起，保质期为十二个月。附录 1、色泽的评定 1.1 应用试剂 除特别注明外，试验中所用试剂均为分析纯试剂，水为蒸馏水或纯度相当的水. A：重铬酸钾标准液〔c(K ZCr20,)= 1.0m g/m L〕 准确称取预经烘千至恒重的重铬酸钾(保证试剂)1.000溶于1000mL容量瓶中，加2%硫酸水溶液溶解，并稀释至刻度。 B：重铬酸钾标准液〔c(K 2Cr207)= 0.lm g/mL〕 用移液管准确吸取重格酸钾标准液A  l 00

Western 实验步骤

BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线：用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线，具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品，每个浓度（0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA，其余用 PBS 补齐至 20 μL）梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度：10 倍稀释法：取 18 μLPBS+2 μL 样品上清（经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min