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- 2025年07月12日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
相关专题 核糖核酸酶保护实验 对于放射性RPA，杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶电泳 ，用放射自显影或磷屏成像系统检测被保护的探针的信号。 对于非放的RPA，杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电泳 后电转移至尼龙膜，UV照射使被保护的RNA探针与膜交联而固定，再用试剂盒提供的链霉亲和素-辣根过氧化物酶(Streptavidin-HRP)和化学发光底物与膜上biotin标记的探针结合，这样，再将膜放入暗盒中暴露于X射线
Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
each block with an AirPore™ (Qiagen Inc.) sheet and incubate at 37?C with shaking at 325 RPM for approximately 20 hours. 2. Pellet cells by centrifugation for 20’ at 3,200 RPM in a Sorvall RT7 at 4?C with RTH-250 rotor, ~1700 xg. Decant and drain pellets
(against the third target protein) followed by detection using a mixture of Streptavidin NorthernLights™ NL-493 tag (green fluorescence) and anti-DIG secondary antibody conjugated to a Rhodamine Red X™ tag (red fluorescence). This technique provides good spectral separation
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