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- Promocell
- PK-CA91-2024
- 2025年07月16日
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文献和实验，ccdB基因的表达蛋白，会破坏细菌的DNA gyrase，造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断，则ccdB基因表达受到阻碍，所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善，节省筛选的时间。Topo平端克隆 与Topo TA方法一样，操作简单快速。 平端PCR 克隆 方法（Zero Blunt PCR Cloning Kit） Zero Blunt PCR 克隆 乃利用传统T4连接酶方法，但载体
Testing for Bacteria and Fungi
of a cell scraper. Suspension cell lines may be tested directly. Inoculate 2 x Thioglycollate Medium (TGM) (Prod.No. F4797 ) and 2 x Tryptone Soya broth (TSB) (Prod.No. T8907 ) with 1.5ml test sample. Inoculate 2 (TGM) and 2 (TSB) with 0.1ml C
cloning) shoμld be performed in DH5 bacteria or other standard cloning strain--NOT HT115(DE3) cells.another note: The double T7 promoter-containing plasmid as well as control plasmids for use in feeding experiments are availale in the 1999 FireLab vector
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