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文献和实验Diagnostic Assays for Myeloperoxidase Deficiency
and granule proteins, including the azurophilic granule protein myeloperoxidase (MPO). The inhibition or absence of the MPO-H2 O2 -halide system results in marked reduction in PMN killing of a variety of microbes, implicating its relative prominence
病例3：髓过氧化物酶缺乏 髓过氧化物酶缺乏症：(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染[5，6]。MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。无症状者不需治疗，有感染者应选用敏感抗生素。 研究表明，中性粒细胞和单核细胞MPO缺陷
leukemia，混合系白血病 MM：multiple myeloma，多发性骨髓瘤 MNC：mononuclear cells，单个核细胞 Mobilization：动员 Monoclonal antibody：单克隆抗体 Monozygotic：单合子的 Morbidity：发病率 MPD：myeloproliferative disease, 骨髓增殖性疾病 MPO：myeloperoxidase，髓过氧化物酶 MRD：minimal residual disease，微小
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