GE特约代理商|17547002 Capto Q ImpRe

实验 Q&A：如何用慢病毒转染构建稳转细胞系

h 就可以进行嘌呤筛选，因为病毒转完之后转染效率不可能达到 100%，而慢病毒在构建的时候就含有嘌呤抗性基因，一旦转入细胞，嘌呤抗性基因就能表达嘌呤抗性蛋白，可以抵抗嘌呤对细胞的杀伤作用。有人问了，嘌呤浓度怎么定（一句话摸浓度，在 24 孔板里，设置不同浓度梯度，48 h 细胞全部杀死的浓度即为你要的嘌呤浓度），一般在 1 ug/ml 左右，所以设定浓度一般在 0～4 ug/ml。常见问题解答1. 元元，我病毒转染效率不高怎么办？答：最简单粗暴的方法是加大病毒量，不好使，那么就得从步骤入手了第一

技术贴：抗体药物下游工艺解决方案

Adhere 介质为复合多模式填料，其配基含有阴离子交换，氢键和疏水性质，对于抗体的聚集体有非常独特而高效的去除能力，此外通过有效的实验设计（DoE），还可以起到有效去除脱落的Protein A 配基，宿主蛋白（HCP），核酸，内毒素以及潜在的病毒，且通过流穿模式时，Capto Adhere 载量可达 100-200mg/ml，将 Mabselect SuRe LX 和 Capto Adhere 相结合，仅用两步层析纯化，就可以得到符合药用级质量要求的高纯度抗体产品，大大缩短了工艺时间，提高生产效率

一文搞定纯化实验 7 大常见问题！

离子交换层析，如 Capto Q，使用中性缓冲液 pH 7～8。如果 Q 挂不上，可以再尝试强阳离子交换 Capto S 或 SP，选择 pH 5～6 范围。另外，可以选择样品流穿，杂质挂柱等方法。