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RNA提取试剂的选择

RNA提取对于科研人员来说并不陌生，但是要得到好的结果却不是一件很容易的事情。事实上，现在市面上的丰富的RNA提取试剂基本上可以满足科研人员的需要，为什么往往提取的RNA却容易失败呢？RNA提取失败的主要现象有三个：提取的RNA降解、提取的RNA量偏低以及提取的RNA纯度低。究竟怎样才能确保RNA提取的成功率呢？首先，要确定材料的可用性。尽管现有的RNA提取试剂都用抑制RNase的成分，但提取的材料仍需谨慎处理。提取的材料的新鲜度是获取完整RNA的关键，但是由于种种原因无法立即从新鲜材料中

RNA实验方法

, up to 4 mg/ml. Finally, with concentrated samples, no drying of your RNA is necessary for running Northerns, RT-PCR, or RNase Protection, saving time and potential degradation.From CsCl, One Step Acid-Phenol, Trizol (tm) or RNazol B (tm) Extractions

RNA探针杂交步骤以及效价测定

×Transcription buffer 2ul Protector RNase inhibitor 1ul RNA Polymerase SP6 or 2ul RNA Polymerase T7 轻轻混匀并瞬时离心，37℃孵育 2h。 （长时间的孵育并不能增加标记 RNA） 3、加 2ul DNase I，除去模版 DNA;37℃孵育 15min（试剂盒可不做此步骤） 4、加 2ul 0.2M EDTA（pH8.0）终止反应。