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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验一、TBS的配制 0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制: Tris ( 三羟甲基胺基甲烷 ) 12.1g NaCl 17.5g 加蒸馏水 1500ml 磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4,再加蒸馏水至2000ml,即可。 如需含1% Triton X-100,则在滴加HCl前先加入20
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大(如图)!为何?
stb1986 PCR产物492bp(经过测序验证),可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大(如图),不知原因是什么呢?GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊,请问有战友试过类似情况不?原因何在?谢谢! liupeiyanxiaohai 我也遇到过, 认为是maker不准,可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
的1MOL/ML的Tris(PH8.0),反复混匀后,静至分层;放出下层黄色酚液,弃上层 4、加固体Tris约1g/100ml酚,摇匀,去水相 5、加0.1MOL/MLTris(PH8.0)平衡数次,至PH为8.0 6、加0.1MOL/MLTris(PH8.0)于棕色瓶中4度保存 7、如黄色消失或呈粉红色,则不能使用
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