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- 2025年07月12日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验（即上次PCR产物电泳实验时割取的胶块）； 1.5ml 离心管 （无菌）； 无菌枪头1ml, 200μL各10支； 五、实验步骤 在上次实验割取的胶块中加入600 μL的Binging Buffer II，置于50-60℃水浴中10min，每2min混匀一次，使胶块彻底熔化。 将熔化的胶溶液转移到套放在2 ml收集管内的UNIQ-10柱中，室温放置2 min。 8000 rpm室温
将板反扣在厚的吸水纸上，离心至150 g，去除上清。 5. 加入70 μL 75%EtOH，4500 g，4℃离心15 min，立即再板反扣在厚的吸水纸上，离心至150 g，去除上清；重复一次。 6. 50℃或室温干燥，加入10 μL ddH2O溶解，即为纯化的PCR产物，测序时取1 μL 做模板。 讨论 1、此方法能直接用96孔PCR板操作，能大批量纯化PCR产物，并且，纯度较高，可以去掉300 bp 以下的PCR非特意产物。曾经用96孔板，用传统的酒精醋酸钠沉淀纯化过PCR产物
【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀
30min； 4、4500xg，4度离心30min后，立即将板反扣在厚的吸水纸上，离心至150xg，去除上清； 5、加入70μL 75％EtOH，4500xg，4度离心15min，立即再板反扣在厚的吸水纸上，离心至150xg，去除上清；重复一次； 6、50度或室温干燥，加入10μL ddH2O溶解，即为纯化的PCR产物，测序时取1μL做模板。 讨论： 1、此方法能直接用96孔PCR板操作，能大批量纯化PCR产物，并且，纯度较高，可以去掉300bp以下的PCR非特意产物
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