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SOC、TB、YPD培养基配制

相关专题 DNA连接与转化 SOC培养基 成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌)。 TB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨12g 酵母提取物24g 甘油

lb培养基配方与tb培养基配方之间的经验之谈

相关专题 LB培养基和TB培养基区别 LB培养基和TB培养基这两种培养基名字有点像，它们之间的区别在哪呢？首先是用途上，LB经常用来预培养菌种，而TB培养基则用于慢病毒载体 等多种实验中，另外，两者的配方也是大有不同的。一起了解一下吧。 TB培养基的配方 去离子水 加至 900 ml 胰蛋白胨 12 g 酵母提取物 24 g 甘油 4 ml 摇动容器使溶质完全溶解，在 15 psi (1.05 kg/cm

聚焦转染之Merck篇——总有一款产品能满足你的需要

的，从11kD大小的组蛋白和小肽，到150kD的抗体大蛋白，甚至是蛋白多聚体，比如β- galactosidase tetramer(465kD)，ProteoJuice都已经有了成功的范例。 操作方法：蛋白质转染复杂吗?只不过比DNA转染稍微复杂一点点：培养细胞至80-90%汇片，用无血清培养基稀释目的蛋白，再加入等比的ProteoJuice，振荡混匀温育20min。用无血清培养基洗细胞3—4次，加入转染试剂—蛋白混合物温育培养若干小时。通常3—4小时蛋白已经转入细胞并可以检测