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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验between SeMNPV sod gene and human sodl gene was 50%, and 64% between SeMNPV and LdNPV, 63% between SeMNPV and HaSNPV, HcNPV, BmNPV, 65% between SeMNPV and AcNPV.(13)DNA测序结果表明SeMNPV-Z的sod基因编码151个氨基酸,与人的sod1基因的核苷酸的同源性为50%,与LdNPV、HaSNPV、HcNPV、AcNPV和BmNPV的sod基因的同源
化作用,DNMT3a和DNMT3b则以从头甲基化为主。基因敲除实验显示,它们的缺失都是致死性的。 相对于其他核苷酸序列,CpG二核苷酸在哺乳动物基因组出现的频率要低得多,推测可能与5―甲基胞嘧啶(5―mC)脱氨转化为胸腺嘧啶(T)有关。这些CpG不均匀地分散于基因组中。CpG位点高度密集的区域,称为CpG岛,其长度常超过500bp,G+C的比例大于55%,CpG位点的密度至少达到理论密度(1/16)的0.65(即l/25)。在CpG岛中,CpG位点的密度大约是非CpG岛区域的10
)。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解
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