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文献和实验the ChIP?exo methodology, which combines chromatin immunoprecipitation (ChIP) with lambda exonuclease digestion followed by high?throughput sequencing. ChIP?exo allows identification of a nearly complete set of the binding locations of DNA?binding proteins
标本 稀释液 98 0ul,稀释 5 0倍）。 2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 200n g/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管， 每 管加入标本稀释液 20 0ul 。在第一管中加入 200n g/ml 的标准品溶液 2 00ul 混匀后用加样器吸出 2 00ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 2 00ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例
Inverse PCR for PAC-end sequencing
7 120 + ins 125 HinPI-T7 114 + ins 305 (4) Sequencing Chemistry (a) ExoIII/SIAP (Shrimp alkaline phosphatase) treatment to remove oligonucleotides 5 ul PCR product 2 ul exo/SAP
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