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- 2025年07月11日
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文献和实验蛋白质纯化实验中，将会测定 b-glucuronidase （GUS） 的活性，是利用 p-nitrophenyl b-D-glucuronide 为基质，加入酵素反应后所释出之 p-nitrophenol 在碱性下呈现黄色，可测定 415 nm 之吸光度，利用 Beers Law 即可计算求得反应物之生成量。 本实验将利用已知浓度之 p-nitrophenol,测定其 A415,以求取 p-nitrophenol 在 GUS 活性测定条件下之 消光
serum (FBS;HyClone, Ogden, UT) and L -glutamine (Gibco/BRL). 2. Phosphate-buffered saline (PBS) containing 0.5 M ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). 3. Solution of trypsin (0.25%) containing 1 mM EDTA (Gibco/BRL). 4. Western lysis buffer
In Vitro Opioid Receptor Assays
1 mM CTAP (D‐Phe‐Cys‐Tyr‐D‐Trp‐Arg‐Thr‐Pen‐Thr‐NH 2 ; store at −20°C) 100 µM nor‐BNI (nor‐binaltorphimine
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