thermo特约代理商|242764 Nunc™ 384 孔

Nunc Maxisorp酶标板准确度和线性范围：市场竞争比较

板准确度的浓度范围（线性范围）和线性曲线的重复性，是客户选择酶标板品牌着重考虑的因素。下面的酶联免疫吸附测定（ELISA）实验中，我们考察了Nunc Maxisorp和其它竞争品牌酶标板的准确性和线性范围。 实验方法 用商业化ELISA试剂盒中的稀释液来准备包被试剂：将0.1ml的捕获抗体溶液（稀释至4 μg/mL）加入酶标板的每孔中，密封酶标板，室温下放置过夜。重复洗酶标板3次，每个孔中加入0.3 mL封闭液（10 g/L 溶于PBS的牛血清白蛋白溶液），抚育一小时，重复

384通量全自动膜片钳系统IonWorks Barracuda同时检测电压门控和配基门控离子通道

The IonWorks Barracuda™ System Enables 384 Simultaneous Recordings of Ligand- and Voltage-gated Ion Channels Xin Jiang, Edward Verdonk, Trisha Tutana, Karen Cook, Chuanxiu Yang, Yuri Osipchuk, James Costantin Molecular

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

计数细胞 (PHCC360KIT)，并用 3dGRO™ 球状体培养基调节其体积，为每个接种密度（表 1）准备 5 mL 稀释液，以便每个时间点的每个接种密度可接种 8 个孔（四个 96 孔球形微孔板）。 表1.接种密度制备 将 100 µL 细胞悬液分装至孔中，每个浓度的8 个孔。对照孔分别加入 100 μL 的无细胞3dGRO™ 球状体培养基。 注：球形微孔板可以使用多通道移液管手动接种*，或使用液体进样针自动接种**。对于 96 孔和 384 孔球形微孔板，仅需手动添加