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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验荧光定量PCR(也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR)是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术,该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的,与变通PCR相比,FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。一、特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性,而且由于荧光探针的应用,可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果,所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术
cDNA Library Construction from Single Cells
transcriptase (Life Technologies) 10× PCR buffer II (PE Biosystems) 25 mM MgCl 2 (Perkin Elmer
SSR GEL and Silver Staining Protocol
to produce a 1 bp ladder. PGEM is loaded in a well separate from poly A. We do not use poly A for fingerprinting gels. Using a 144-well, microtiter 4X offset comb, load 3 ul of the mix: 3.4 ul 1X Perkin Elmer II PCR buffer 8.6 ul of 30 ng / ul PGEM 12 ul
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