ATCC特约代理商|CRL-2302 ARPE-19人视网膜

人视网膜色素上皮细胞的传代

吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次； 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）； 在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化； 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。

正常视网膜色素上皮细胞原代培养

上皮层。以PBS液漂洗眼杯2次，吸干； 4. 加入0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液，置于无菌的烧杯中。于37℃恒温箱中消化30min； 5. 吸去消化液。用PBS液稍洗。加入有血清培养液终止消化酶的作用，并用毛细吸管轻轻吹打眼杯内壁，以使视网膜色素上皮细胞脱落； 6. 收集眼杯内的细胞悬液，离心（800r/min）8min； 7. 弃上清液，将沉淀的视网膜色素上皮细胞重新用培养液悬浮。计数； 8. 以8×104—10×104

视网膜电图（electroretinogram，ERG）

　　 为一个复合的电反应。引导的方法是将一个引导电极与角膜接触，将另一个面积较大的参照电极放在额部，当给视网膜以光刺激时，可在示波器上记录到一系列电变化，即视网膜电图。视网膜电图可分成几个部分，一个典型的视网膜电图如附图中的粗线所示。光刺激下，开始有一个小的负波（角膜为负），称 a波，然后出现一个正（角膜为正）的 b波。如刺激强度较大，则在 b波之后，还有一个上升较缓慢的正波（角膜为正），称 c波。在光刺激结束时，还会有一个角膜为正的向上突起，称 d波。据分析， a波主要