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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
5-CHLORO-6-METHYL INDOLE
- CAS号:
162100-56-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
2.5mg
- 英文名:
- 5-CHLORO-6-METHYL INDOLE
- 别名:
- 5-氯-6-甲基吲哚;5-氯-6-甲基-1H-吲哚;5-CHLORO-6-METHYL INDOLE
- CAS号:
- 162100-56-3
- 分子式:
- C9H8ClN

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文献和实验的停留时间,透明的时间也应该控制缩短。对组织浸蜡时,一般选用 56℃~58℃ 熔点的石蜡,浸蜡温度最好不超过 60℃,防止抗原的损失。包埋时应选好角度动作迅速,以便切片时有完整的切面。切片时则要该快则快该慢则慢,及时检查刀片是否出现缺口,防止蜡带出现划痕。 脱蜡和水化 使组织恢复到固定后的正常状态暴露出抗原以方便与一抗结合。若脱蜡和水化不全易出现局灶性反应和浸洗不全,而产生非特异性背景着色。 抗原修复 由于组织在甲醛或多聚甲醛固定过程中,发生了蛋白之间交联及醛基的封闭作用,从而掩盖抗原
体积的 0.5 M EDTA,以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提,2.5 倍体积乙醇沉淀,少量 TE 溶解(参见 DNA 提取方法,但离心转速要提高到 12000 g,以防止小片段 DNA 的丢失)。如果需要两种酶消化 DNA,而两种酶的反应条件可以一致,则两种酶可同时进行消化;如果反应条件不一致,则先用需要低离子强度的酶消化,然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度,再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法,制备
1. 前言 在蛋白质组研究中,双向电泳图谱的比较占有重要地位。双向电泳必须能很好地分离各个蛋白质,应尽量避免拖尾、横纹或因蛋白质降解而产生的假相。蛋白质在图谱上的分布模式必须是可重复的。蛋白质样品的制备是这些条件得以保持的重要前提。植物蛋白提取的难点在于植物细胞中蛋白质的含量低,同时还含有很多干扰蛋白提取的有机物 ,如酚类、色素、脂类及核酸等 [1] 。提取出的蛋白必须溶解在与等电聚焦 (IEF ) 电泳缓冲系统兼容的样品溶液中。 经过在各种植物组织中的试验,我们建立了一种以三氯
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