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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
FMOC-GLY-PHE-OH
- CAS号:
117370-45-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
50mg
- 英文名:
- FMOC-GLY-PHE-OH
- 别名:
- N-[9H-芴-9-基甲氧羰基]甘氨酰-L-苯丙氨酸;FMOC-L-GLYCYL PHENYLALANINE;(S)-2-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)acetamido)-3-phenylpropanoic acid;REF DUPL: Fmoc-Gly-Phe-OH;N-[(9H-Fluoren-9-yl
- CAS号:
- 117370-45-3
- 分子式:
- C26H24N2O5

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文献和实验为缩合剂,保持pH 8.5~9,反应4天,得到相应的环六肽和环五肽,收率在15%~50%之间。生物活性实验表明所有的环六肽对细胞粘附的抑制作用均明显低于线性肽GRGDS。环五肽中也只有Cyclo(RGDdFV)和Cyclo(RGDFd-V)对Laminin P1的细胞粘附具有明显的抑制作用。 对于某些在碱性条件下易分解的目的物,反应过程当中应用惰性气体进行保护,例如,线性多肽H-Asp(Fmoc)- d-Ser-Phe- D-Phe- Arg- Gly - OH在无水DMF中,加入5倍量NaHCO
获得产品。 8、固相结合的Fmoe-lys(Mtt)的Mtt基团脱除 所需试剂:Fmoc-Lys(Mtt)-OH1g。 1)在DCM中浸泡树脂使其膨胀。 2)用2X3%TFA/DCM洗涤树脂(由于树脂已经在DCM中膨胀,这一步用3%TFA/DCM快速洗涤确保了TFA的浓度精确为3%)。 3)在3%TFA中振荡树脂10min。 4)重复步骤3)。 5)依次用3XDCM、3XDMF、3X异丙醇、3XDCM洗涤树脂。 6)将树脂在空气中干燥。9、肽段的FITC标记 所需试剂:FITC1g
列的反应形成目标线性肽链,再脱掉保护基团,利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽,最后用化学试剂(eg.TFA)将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术,将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略,合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe),产率大幅度提高。并分别在PEGA,CLEAR,PEG-PS树脂上进行了分别实验,均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
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